VILIP-2抑制剂是一类化学制剂,旨在选择性地与Visinin样蛋白2(VILIP-2)结合并抑制其活性。VILIP-2 属于神经元钙传感器(NCS)蛋白家族,在细胞内钙信号通路中发挥着关键作用。这些蛋白能够将钙离子通量转化为细胞功能的变化,因此在各种生物过程中具有重要作用。VILIP-2 抑制剂与这种蛋白质相互作用,调节其正常活性。VILIP-2 与其抑制剂之间的特定相互作用通常涉及阻碍该蛋白的钙结合位点或干扰其构象变化,而这是其发挥功能所必需的。开发这些抑制剂通常需要深入了解 VILIP-2 的结构,包括其活性位点和异构位点,以确保抑制剂对目标蛋白具有高度的特异性和亲和力。在设计过程中会采用计算建模和生物物理检测等先进技术,以确定和优化能与 VILIP-2 有效相互作用的潜在抑制分子。
VILIP-2 抑制剂的发现和增强需要一个细致的化学合成过程,通常首先要确定能与 VILIP-2 结合的核心分子支架。然后,通过添加各种官能团对这些支架进行细化,以增强与蛋白质结合位点的分子相互作用。这一过程是高度反复的,设计、合成和测试循环往复,以完善分子结构,提高药效和选择性。VILIP-2 抑制剂的化学结构可以有很大的不同,通过加入不同的化学分子来利用 VILIP-2 结合口袋的独特环境。
Items 1 to 10 of 12 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
细胞内钙螯合剂,可影响钙依赖性信号通路,从而间接调节 VILIP-2 相关功能。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
L 型钙通道阻滞剂可影响细胞内钙的动态,从而间接影响 VILIP-2 的激活。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
另一种 L 型钙通道阻滞剂,可调节可能与 VILIP-2 有关的钙信号通路。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
SERCA 泵抑制剂可增加细胞内钙含量,影响包括 VILIP-2 在内的钙依赖性蛋白。 | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥305.00 ¥587.00 | 37 | |
抑制 IP3 受体和 TRP 通道,调节钙信号转导,并可能影响 VILIP-2 参与的途径。 | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | ¥3949.00 | 7 | |
RyR 钙释放通道抑制剂,影响细胞内钙的动态,进而影响 VILIP-2 的作用。 | ||||||
TMB-8 • HCl | 53464-72-5 | sc-3522 sc-3522A | 10 mg 50 mg | ¥474.00 ¥1422.00 | 10 | |
抑制细胞内储存的钙释放,从而可能调节 VILIP-2 发挥作用的钙依赖过程。 | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1839.00 ¥3385.00 ¥18525.00 | 18 | |
钙调蛋白拮抗剂,可通过调节钙依赖信号通路间接影响 VILIP-2。 | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | ¥677.00 ¥3396.00 | 2 | |
L 型钙通道阻滞剂,可影响细胞内钙水平,从而可能影响与 VILIP-2 相关的信号传导。 | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1139.00 ¥1749.00 ¥4389.00 ¥7254.00 | 2 | |
受体介导的钙离子进入抑制剂,可间接调节 VILIP-2 的活化。 |