VDAC2激活剂

Clofilium 是一种 III 类抗心律失常药物，可阻断包括 hERG 在内的各种钾通道。它对线粒体钾通道的影响表明它在 VDAC2 调节中可能发挥作用。通过影响线粒体功能，Clofilium 可能会间接影响 VDAC2 的活性。

洛尼达明是一种吲唑羧酸衍生物，会破坏线粒体呼吸和 ATP 生成。它对线粒体功能的影响可能会导致 VDAC2 活性的改变。洛尼达明是研究线粒体生物能与 VDAC2 调节之间联系的一种工具。

Mdivi-1是一种线粒体分裂抑制剂，作用于与动力蛋白相关的蛋白1（Drp1）。通过抑制线粒体分裂，Mdivi-1可能会影响线粒体功能，包括VDAC2活性。

罗特林是一种天然多酚，与线粒体改变有关。已知它可以调节多种细胞通路，包括PKC和ROS。它对线粒体功能的影响表明其在VDAC2调节中可能具有潜在作用。

羰基氰基间氯苯腙（CCCP）是一种线粒体解偶联剂，可消除质子梯度。通过破坏线粒体膜电位，CCCP可能会影响VDAC2的活性。

金合欢素是一种含金的化合物，可抑制硫氧化还原蛋白还原酶并调节细胞氧化还原平衡。它对氧化还原信号和线粒体功能的影响表明其在VDAC2调节中可能发挥的作用。

盐霉素是一种抗生素，因其对癌症干细胞的选择性而闻名。它对线粒体功能和钙稳态的影响表明，它可能在 VDAC2 调节中发挥作用。

天然产品罗替诺酮可抑制线粒体复合体 I，破坏电子传递。它对线粒体功能的影响表明它在 VDAC2 调节中可能发挥作用。

GW501516是过氧化物酶体增殖物激活受体δ（PPARδ）的选择性激动剂。PPARs与线粒体的生物发生和功能有关。GW501516对线粒体动力学的影响表明其在VDAC2调节中可能具有潜在作用。

AICAR 是 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 的激活剂。通过激活 AMPK，AICAR 可影响细胞的能量平衡，并可能调节 VDAC2 的活性。