Vav抑制剂属于一类旨在靶向Vav蛋白活性的化合物。Vav蛋白是重要的鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEFs),参与细胞内信号传导。Vav蛋白在将信号从细胞表面受体传递到下游效应器的过程中起着关键作用,影响细胞增殖、分化和细胞骨架重组等重要的细胞过程。这些抑制剂的开发是为了调节Vav蛋白的功能,特别是在免疫细胞激活、迁移和粘附的背景下。通过选择性地抑制Vav蛋白,研究人员希望阐明它们在细胞信号网络中的复杂作用,从而揭示调控免疫反应和其他Vav介导过程的途径。
抑制Vav蛋白有望揭示信号传导途径的新见解及其对免疫系统调节的影响。了解Vav蛋白调控各种细胞反应的精确机制,可能为开发旨在微调免疫反应或影响其他重要细胞功能的靶向干预措施铺平道路。然而,需要注意的是,Vav抑制剂的开发和应用仍在持续研究中,其具体效果和应用仍在细胞信号传导和免疫学领域内探索。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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NSC 87877 | 56990-57-9 | sc-204139 | 50 mg | ¥1512.00 | 12 | |
一种小分子抑制剂,可干扰 Vav1 的 DH 结构域,破坏其鸟嘌呤核苷酸交换活性和下游信号转导。 | ||||||
EHop-016 | 1380432-32-5 | sc-497382 | 5 mg | ¥880.00 | ||
一种针对 Vav1 DH-PH 结构域的选择性抑制剂,可抑制其 GEF 活性和下游信号级联。 | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | ¥1207.00 | ||
AZD7762 最初是作为 CDK 抑制剂开发的,研究表明它还能抑制 Vav1,从而对细胞迁移和粘附产生潜在影响。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
可能是 Vav1 的抑制剂,因为它在 T 细胞信号传导和活化中发挥作用。 |