Vaspin 抑制因子

常见的 vaspin 抑制剂包括但不限于 5-Azacytidine CAS 320-67-2、Rosiglitazone CAS 122320-73-4、Genistein CAS 446-72-0、Curcumin CAS 458-37-7 和 Troglitazone CAS 97322-87-7。

Vaspin，又称内脏脂肪组织衍生丝氨酸蛋白酶抑制剂，是一种主要与脂肪组织调节相关的蛋白质，参与代谢平衡的调节。尽管是在内脏脂肪中发现的，但其表达并不局限于这一区域，在其他组织中也能找到，包括皮肤、肝脏和肌肉。Vaspin在代谢过程中的作用引起了科学界的极大兴趣，尤其是它参与控制胰岛素敏感性和代谢控制的复杂信号网络。尽管对Vaspin的作用机制尚未完全了解，但人们已经认识到Vaspin与多种细胞通路相互作用，影响葡萄糖和脂质的代谢，表明其在能量调节中具有多方面的作用。为了进一步阐明Vaspin的功能及其潜在的调节作用，人们已经发现了多种化学物质，这些化学物质可以下调Vaspin的表达。已知5-氮杂胞苷和维甲酸等化合物可与基因启动子相互作用，并可能通过改变DNA甲基化和组蛋白修饰来抑制vaspin的表达。其他药物，如PPAR-γ激动剂罗格列酮和曲格列酮，可通过改变脂肪细胞内的转录活性来降低vaspin水平。此外，绿茶中的天然化合物表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）和姜黄中的活性成分姜黄素，已被研究用于抑制脂肪细胞分化，从而减少vaspin的产生。这些化学物质具有多种分子结构和特性，每种物质都有可能通过直接与vaspin基因相互作用或间接通过更广泛的代谢途径来影响vaspin的复杂调节。