V5-Probe 抑制因子
常见的V5-探针抑制剂包括但不限于硼替佐米（CAS 179324-69-7）、自噬抑制剂3-MA（CAS 5142-23-4）、MG-132 [Z -Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、Wortmannin CAS 19545-26-7 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
被称为 V5-Probe 抑制剂的化合物包括直接或间接调节 V5-Probe 活性的化学物质，V5-Probe 是一种用于实验目的的标记蛋白。在直接抑制剂中，AP20187 是一种二聚化化学诱导剂（CID），可通过诱导二聚化对 V5-Probe 的功能进行可控调节。硼替佐米和 MG-132 等间接抑制剂通过抑制蛋白酶体来靶向蛋白质降解途径，从而导致 V5-Probe 的细胞水平和活性发生变化。自噬抑制剂、3-甲基腺嘌呤和氯喹通过抑制自噬过程间接调节 V5-Probe，从而影响蛋白质的周转。磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）抑制剂 Wortmannin 和 LY294002 会破坏 PI3K 下游的信号通路，间接影响 V5-Probe 的功能。环己亚胺抑制蛋白质合成，影响 V5-Probe 和其他蛋白质的生成。Thapsigargin 可诱导 ER 应激，影响细胞过程并调节 V5-Probe 的功能。
依托泊苷是一种拓扑异构酶 II 抑制剂，它通过扰乱 DNA 动态，造成 DNA 损伤，从而间接影响 V5-Probe。MEK 抑制剂 U0126 可抑制 MAPK/ERK 通路，间接影响 V5-Probe 的功能。A769662是一种AMP激活蛋白激酶（AMPK）激活剂，通过影响细胞能量平衡和下游信号通路间接调节V5-Probe。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，它通过影响蛋白质降解途径间接影响 V5-Probe。通过抑制蛋白酶体，硼替佐米可导致折叠错误或不需要的 V5-Probe 蛋白堆积，从而调节 V5-Probe 的整体活性和细胞水平。 | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2888.00 | 113 | |
3-甲基腺嘌呤是一种自噬抑制剂，可通过抑制自噬过程间接调节 V5-Probe 的活性。由于自噬在蛋白质周转中发挥作用，因此用 3-甲基腺嘌呤抑制自噬会影响 V5-Probe 的降解和周转，从而间接影响其细胞水平和活性。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG-132是一种蛋白酶体抑制剂，通过阻止V5-Probe降解而间接影响其功能。通过抑制蛋白酶体，MG-132会导致V5-Probe蛋白的积累，影响其细胞水平和活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂沃特曼宁（Wortmannin）通过破坏信号通路间接调节V5-探针的活性。PI3K 参与各种细胞过程，用沃特曼宁抑制 PI3K 可影响下游通路，从而间接影响 V5-Probe 的功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是另一种PI3K抑制剂，通过破坏PI3K依赖性信号通路间接调节V5-Probe。与沃曼宁类似，LY294002可以影响PI3K下游的细胞过程，从而间接影响V5-Probe的功能。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
环己酰胺是一种蛋白质合成抑制剂，通过阻止新蛋白质的合成来间接调节V5探针。通过抑制翻译，环己酰胺可减少V5探针和其他蛋白质的产生，从而导致细胞水平和活性发生变化。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin 是肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶（SERCA）泵的抑制剂，通过内质网压力间接影响 V5-Probe。Thapsigargin 会破坏钙平衡，导致 ER 应激反应，从而调节各种细胞过程，并可能影响 V5-Probe 的功能。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
氯喹是一种自噬抑制剂，它通过抑制自噬过程间接调节 V5-Probe 的活性。由于自噬在蛋白质周转中发挥作用，因此用氯喹抑制自噬会影响 V5-Probe 的降解和周转，从而间接影响其细胞水平和活性。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
依托泊苷是一种拓扑异构酶II抑制剂，通过破坏DNA动态间接影响V5探针。依托泊苷通过抑制拓扑异构酶II，可导致DNA损伤并影响细胞进程，从而可能改变V5-Probe的功能。 | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥2031.00 ¥8191.00 ¥11903.00 ¥37795.00 ¥58666.00 | 23 | |
A769662是一种AMP激活蛋白激酶（AMPK）激活剂，可间接调节V5探针活性。通过激活AMPK，A769662可影响细胞能量平衡和下游信号通路，从而间接影响V5探针功能。 | ||||||