V1RB4 抑制因子
常见的 V1RB4 抑制剂包括但不限于棕榈酰乙醇酰胺 CAS 544-31-0、腺苷 CAS 58-61-7、洛沙坦 CAS 114798-26-4、白藜芦醇 CAS 501-36-0 和利莫那班 CAS 168273-06-1。
V1RB4 抑制剂是一类化学合成物，旨在选择性地与一种名为 V1RB4 的特定受体结合并抑制其活性。这种受体属于一个较大的受体家族，在生物系统内某些信号的传递中起着至关重要的作用。这些抑制剂的特点是能够与 V1RB4 受体的活性位点相互作用，阻断其天然配体的结合，从而阻止通常在受体激活后进行的后续信号转导。V1RB4 抑制剂的精确作用涉及复杂的分子相互作用，其中抑制剂分子的形状、电荷、疏水或亲水性质都经过精细调整，以高度特异性地与受体结合部位相匹配。
设计和开发 V1RB4 抑制剂需要深入了解分子生物学和化学，特别是 V1RB4 受体的结构方面。研究人员利用 X 射线晶体学、计算机辅助设计和迭代合成等各种技术来阐明受体结构，并设计出能与之有效相互作用的分子。V1RB4 抑制剂与受体之间的结构互补性确保了这些化合物能有效地与受体的天然配体竞争。这种相互作用通常是可逆的，允许抑制剂与受体分离，这是开发此类化合物的一个重要考虑因素。V1RB4 抑制剂的特异性至关重要，因为脱靶效应可能会导致与其他类型受体发生意想不到的相互作用，这也是为什么这些抑制剂的化学结构往往经过高度精炼，以尽量减少此类情况发生的原因。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palmitoylethanolamide | 544-31-0 | sc-202754 sc-202754A sc-202754B sc-202754C sc-202754D | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥880.00 ¥2685.00 ¥23128.00 ¥36937.00 ¥184235.00 | ||
棕榈酰乙醇酰胺（PEA）是一种内源性脂肪酸酰胺，能与细胞核中的受体（过氧化物酶体增殖激活受体-α）结合。PEA 能下调肥大细胞的活化，从而减少可能调节该受体信号的神经递质的释放，间接抑制 V1RB4 的活性。 | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | ¥372.00 ¥530.00 ¥3317.00 ¥6329.00 ¥11508.00 ¥28769.00 ¥51784.00 | 1 | |
腺苷可激活腺苷受体，从而对神经传递产生抑制作用。通过激活 A1 受体，腺苷可降低环 AMP 水平，这可能会改变 V1RB4 运行的信号环境，从而降低 V1RB4 的活性。 | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | ¥1433.00 | 18 | |
Losartan是一种血管紧张素II受体1（AT1）拮抗剂。通过阻断AT1受体，losartan可以减少血管紧张素II引起的血管收缩，并随后改变血管组织中的V1RB4信号。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇是一种多酚，可激活SIRT1（SIRT1），后者参与转录因子和组蛋白的去乙酰化。SIRT1的激活可导致基因表达谱的改变，从而间接降低V1RB4的活性。 | ||||||
Rimonabant | 168273-06-1 | sc-205491 sc-205491A | 5 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1805.00 | 15 | |
利莫那班是一种选择性大麻素受体1（CB1）拮抗剂。通过拮抗CB1，利莫那班可以减少内源性大麻素信号，从而可能影响G蛋白偶联受体介导的途径，并间接抑制V1RB4活性。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | ¥2031.00 | ||
普萘洛尔是一种非选择性β-肾上腺素能受体拮抗剂。通过阻断β-肾上腺素能受体，它可以减少肾上腺素能信号，如果V1RB4是肾上腺素能反应网络的一部分，则可能会间接影响V1RB4的活性。 | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3678.00 | 1 | |
Ondansetron是一种5-HT3受体拮抗剂。通过抑制5-HT3受体，Ondansetron可以减少血清素的信号传导，如果V1RB4信号传导受血清素水平调节，则可能间接影响V1RB4活性。 | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | ¥767.00 | 4 | |
美金刚是一种NMDA受体拮抗剂。通过阻断NMDA受体的活性，它可以调节谷氨酸信号传导，如果V1RB4受谷氨酸神经传递的影响，则可以间接降低V1RB4的活性。 | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | ¥564.00 ¥1444.00 | ||
利多卡因是一种钠通道阻滞剂，可抑制神经元中动作电位的传播。如果 V1RB4 受神经元活动的调节，这可能会导致神经元活动减少，进而减少神经递质的释放，从而间接抑制 V1RB4 信号的传递。 | ||||||
(±)-Baclofen | 1134-47-0 | sc-200464 sc-200464A | 1 g 5 g | ¥621.00 ¥2854.00 | ||
巴氯芬是一种GABAB受体激动剂。通过激活GABAB受体，巴氯芬可以抑制神经递质的释放，包括可能调节V1RB4活性的神经递质，从而提供一种间接抑制V1RB4信号传导的方法。 | ||||||