V-ATPase C2 抑制因子

常见的 V-ATP 酶 C2 抑制剂包括但不限于康加霉素 A CAS 80890-47-7、巴非罗霉素 A1 CAS 88899-55-2、奥美拉唑 CAS 73590-58-6、吲哚美辛 CAS 53-86-1 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。

V-ATPase C2 或空泡型 H+-ATPase 的 C 亚基在细胞内腔（如内体、溶酶体和高尔基体）的酸化过程中发挥着关键作用。这种酶是质子泵复合体的一部分，质子泵复合体可将质子穿过生物膜，这对各种细胞过程（包括蛋白质分拣、酶原活化和大分子降解）至关重要。V-ATPase C2 驱动的酸化过程对于维持破骨细胞内的酸性环境也至关重要，而这是骨吸收所必需的。因此，V-ATPase C2 既是正常细胞功能的关键组成部分，也是某些类型细胞特化功能的关键组成部分。V-ATPase C2 的活性可确保细胞 pH 值得到适当调节，从而影响许多依赖于特定 pH 值条件的生化途径和细胞功能。

抑制 V-ATPase C2 可破坏细胞器内的酸碱平衡，影响受体介导的内吞、蛋白质降解和离子储存等过程，从而导致细胞生理发生重大变化。抑制机制通常涉及针对 V-ATPase 复合物的功能，要么直接干扰复合物的组装或稳定性，要么影响其质子泵能力。例如，小分子抑制剂可与 V-ATPase C2 亚基或相关成分结合，阻断质子通道或改变酶复合物的构象，使其效率降低或完全失去活性。还可以使用 RNA 干扰等遗传方法来减少 V-ATPase C2 的表达，从而降低质子泵的整体活性。这些抑制策略会影响该酶在细胞器内维持 pH 平衡的能力，从而可能导致细胞贩运、信号传递和新陈代谢的改变。因此，对 V-ATPase C2 的抑制为了解细胞 pH 在健康和疾病中的重要作用提供了一个窗口，为细胞生物学的一个基本方面提供了见解。