USP21 抑制因子

常见的USP21抑制剂包括但不限于硼替佐米（CAS 179324-69-7）、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]（CAS 133407-8 2-6、卡非佐米（Carfilzomib）CAS 868540-17-4、伊沙佐米（Ixazomib）CAS 1072833-77-2和奥普佐米（Oprozomib）CAS 935888-69-0。

USP21 抑制剂是药物化学的一个新兴领域，主要侧重于间接调节 USP21 的活性。这些抑制剂主要针对泛素-蛋白酶体系统（UPS），这是细胞内蛋白质降解的关键途径。硼替佐米（Bortezomib）、卡非佐米（Carfilzomib）和伊沙佐米（Ixazomib）等蛋白酶体抑制剂在这方面发挥着至关重要的作用。通过抑制蛋白酶体，这些化学物质间接影响了 USP21 的功能。抑制蛋白酶体会导致泛素化蛋白质的积累，从而影响 USP21 的底物可用性和功能动态。这种机制在细胞周期调节、细胞凋亡和 DNA 修复等各种细胞过程中都具有重要作用。

这些抑制剂的开发和使用源于这样一种认识，即调节 UPS 可对细胞稳态和疾病发病机制产生深远影响。例如，蛋白酶体抑制剂已被广泛研究。通过这些药物间接抑制 USP21 为影响细胞通路提供了一种新方法，而 USP21 是细胞通路的关键调节因子。通过影响蛋白质的降解和周转，这些抑制剂可以改变细胞信号传导和功能结果。这种方法尤其适用于癌症研究，因为在癌症研究中经常会观察到 UPS 和 USP21 等相关酶的失调。该领域未来的研究可能会发现更直接、更特异的 USP21 抑制剂。该领域正在进行的探索凸显了靶向 USP21 等去泛素化酶的复杂性和潜力。