USP10 抑制因子

常见的USP10抑制剂包括但不限于硼替佐米（CAS 179324-69-7）、乳清霉素（CAS 133343-34-7）、N-乙基马来酰亚胺 CAS 128-53-0、PIK-75、盐酸盐CAS 372196-77-5和LY 294002 CAS 154447-36-6。

USP10抑制剂包括多种化学物质，这些物质通过间接调节USP10的功能和活性来发挥作用。USP10是一种特异性去泛素化酶，参与包括DNA损伤反应和自噬在内的多种细胞过程。这些抑制剂主要通过靶向与泛素-蛋白酶体系统、细胞应激反应以及USP10参与的信号通路相关的途径和过程来发挥作用。诸如MG132、硼替佐米和乳腺素等化合物，都是蛋白酶体抑制剂，可以影响泛素-蛋白酶体系统，从而可能影响USP10在蛋白质降解和周转中的作用。N-乙基马来酰亚胺通过烷基化自由巯基，可以改变蛋白质相互作用，并可能通过改变其底物特异性或与调节蛋白的相互作用来影响USP10的活性。

其他抑制剂，如PIK-75和LY294002，它们抑制PI3K，以及雷帕霉素，一种mTOR抑制剂，可以影响与USP10在应激反应和自噬中的功能相关的信号通路。天然化合物如姜黄素和白藜芦醇调节多种细胞途径，可能通过其对蛋白质降解和细胞存活的影响来影响USP10的活性。Vorinostat，一种HDAC抑制剂，以及柳氮磺吡啶，通过抑制NF-κB通路，代表了另一种通过影响基因表达和炎症通路来调节USP10活性的途径。此外，格尔德霉素，一种Hsp90抑制剂，可以破坏蛋白质折叠和信号通路，间接影响USP10的活性。