UQCRC2 抑制因子

常见的 UQCRC2 抑制剂包括但不限于 Antimycin A CAS 1397-94-0、Myxothiazol CAS 76706-55-3、(RS)-Atenolol CAS 29122-68-7、Metformin CAS 657-24-9 和 Rotenone CAS 83-79-4。

UQCRC2 又称泛醌-细胞色素 c 还原酶核心蛋白 2，是线粒体呼吸链复合体 III 的重要组成部分。它的主要功能是将电子从泛醌醇转移到细胞色素 c，这是氧化磷酸化的关键步骤，氧化磷酸化产生了细胞的大部分 ATP。通过这一电子传递过程，UQCRC2 促进质子泵过线粒体内膜，建立电化学梯度，从而推动 ATP 合成。因此，UQCRC2 在细胞能量代谢和整体机体平衡中发挥着不可或缺的作用。

抑制 UQCRC2 会破坏电子传递链，导致 ATP 生成下降，损害细胞能量代谢。这种抑制可通过多种机制发生，如直接针对 UQCRC2 的酶活性或干扰其结构完整性。此外，抑制 UQCRC2 可能会导致呼吸链中电子的积累，从而产生活性氧（ROS）和氧化应激。此外，线粒体电子传递的中断会触发涉及细胞存活和凋亡的下游信号通路，从而可能影响细胞的命运和功能。总之，抑制 UQCRC2 代表着对细胞能量代谢和线粒体功能的严重破坏，对各种生理过程和病理状况具有潜在影响。