Date published: 2025-9-7

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ULBP3激活剂

常见的 ULBP3 激活剂包括但不限于 PMA CAS 16561-29-8、Forskolin CAS 66575-29-9、Calmidazolium chloride CAS 57265-65-3、Staurosporine CAS 62996-74-1 和 BAPTA/AM CAS 126150-97-8。

ULBP3 激活剂包括一系列通过不同信号途径影响其活性的化学物质。一些激活剂直接或间接地通过蛋白激酶 C(PKC)途径影响 ULBP3 的功能,如 12-肉豆蔻酸磷脂 13-乙酸酯(PMA)和石杉碱。PMA 可促进 PKC 通路下游蛋白的磷酸化,从而激活 ULBP3。石杉碱是一种强效的 PKC 抑制剂,可调节相同的通路,最终激活 ULBP3。另一类激活剂通过调节细胞内的钙水平发挥作用。钙调蛋白拮抗剂氯化钙和钙螯合剂 BAPTA-AM 可影响钙敏感性 ULBP3 的功能。钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II(CaMKII)抑制剂 KN-93 也会通过 CaMKII 途径间接影响 ULBP3 的功能。相反,佛司可林能激活腺苷酸环化酶,增加 cAMP 水平,并通过 cAMP 依赖性蛋白激酶 A(PKA)途径间接激活 ULBP3。

此外,各种特定信号通路的抑制剂也能上调 ULBP3。这些抑制剂包括 LY294002(PI3K 抑制剂)、U0126 和 PD98059(MEK 抑制剂)、Bisindolylmaleimide I(PKC 抑制剂)、雷帕霉素(mTOR 抑制剂)和 SB203580(p38 MAPK 抑制剂)。ULBP3 激活剂包括一系列通过不同信号通路影响其活性的化学物质。一些激活剂通过蛋白激酶 C(PKC)途径直接或间接影响 ULBP3 的功能,如 12-肉豆蔻酸磷脂 13-乙酸酯(PMA)和石杉碱。PMA 可促进 PKC 通路下游蛋白的磷酸化,从而激活 ULBP3。石杉碱是一种强效的 PKC 抑制剂,可调节相同的通路,最终激活 ULBP3。另一类激活剂通过调节细胞内的钙水平发挥作用。钙调蛋白拮抗剂氯化钙和钙螯合剂 BAPTA-AM 可影响对钙敏感的 ULBP3 的功能。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
¥451.00
¥1455.00
¥2369.00
¥5528.00
¥10481.00
119
(6)

PMA 是蛋白激酶 C (PKC) 的强激活剂,可通过促进 PKC 通路下游蛋白的磷酸化间接激活 ULBP3。

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
¥857.00
¥1692.00
¥8179.00
¥15626.00
¥23128.00
73
(3)

佛司可林能激活腺苷酸环化酶,提高 cAMP 水平,从而通过 cAMP 依赖性蛋白激酶 A(PKA)途径间接激活 ULBP3。

Calmidazolium chloride

57265-65-3sc-201494
sc-201494A
10 mg
50 mg
¥1726.00
¥6769.00
27
(1)

氯化钙咪唑是一种钙调蛋白拮抗剂,可导致细胞内钙水平升高,并可能影响对钙敏感的 ULBP3 的功能。

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1692.00
¥4377.00
113
(4)

Staurosporine 是包括 PKC 在内的蛋白激酶的强效抑制剂。它可以通过调节 PKC 途径间接激活 ULBP3。

BAPTA/AM

126150-97-8sc-202488
sc-202488A
25 mg
100 mg
¥1557.00
¥5066.00
61
(2)

BAPTA-AM 是一种细胞渗透性钙螯合剂,可影响对钙敏感的 ULBP3 的功能。

KN-93

139298-40-1sc-202199
1 mg
¥2008.00
25
(1)

KN-93 是一种钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II(CaMKII)抑制剂。它可能会通过 CaMKII 途径间接影响 ULBP3 的功能。

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
¥1162.00
¥2674.00
36
(1)

双吲哚马来酰亚胺 I 是一种 PKC 抑制剂。它可以通过调节 PKC 途径间接激活 ULBP3。