UGT2B抑制剂的化学类别包括通过影响葡萄糖醛酸化和相关代谢途径间接调节UGT2B功能的化合物。这些抑制剂并不直接靶向UGT2B,而是影响UGT2B所处的酶活性和细胞环境。
像丙磺舒、酮洛芬、吲哚美辛、氟康唑、磺吡酮、异烟肼、氯霉素、吉非贝齐和胡椒碱等化合物已知会与葡萄糖醛酸化酶相互作用或抑制这些酶。这些相互作用可能会破坏UGT2B在药物代谢和解毒过程中的正常功能。例如,丙磺舒和吲哚美辛因其干扰葡萄糖醛酸化过程的能力而著称,而葡萄糖醛酸化是UGT2B的一项关键功能。
其他抑制剂,包括阿扎那韦、克唑替尼和洛伐他汀,则影响不同方面的代谢途径和酶活性。阿扎那韦和克唑替尼分别通过其作为蛋白酶抑制剂和ALK抑制剂的作用,可以通过影响化合物的代谢处理间接调节UGT2B的活性。洛伐他汀因其在抑制胆固醇合成中的作用而闻名,也可能通过脂质代谢途径间接影响UGT2B。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥305.00 ¥429.00 ¥1106.00 ¥3069.00 | 28 | |
已知可抑制葡萄糖醛酸化,可能影响 UGT2B 的活性。 | ||||||
Ketoprofen | 22071-15-4 | sc-205359 sc-205359A | 5 g 25 g | ¥1049.00 ¥3475.00 | 2 | |
可干扰葡萄糖醛酸化的非甾体抗炎药,可能会影响 UGT2B。 | ||||||
Atazanavir | 198904-31-3 | sc-207305 | 5 mg | ¥3227.00 | 7 | |
艾滋病毒蛋白酶抑制剂,已知可抑制 UGT 酶,可能会影响 UGT2B。 | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | ¥316.00 ¥417.00 | 18 | |
可抑制葡萄糖醛酸酶的非甾体抗炎药,可能会影响 UGT2B。 | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | ¥598.00 ¥948.00 | 14 | |
抗真菌,已知与葡萄糖醛酸化酶相互作用,可能影响 UGT2B。 | ||||||
(±)-Sulfinpyrazone | 57-96-5 | sc-202822 sc-202822A | 1 g 5 g | ¥440.00 ¥1038.00 | 2 | |
一种可抑制 UGT 酶的排尿药物,可能会影响 UGT2B。 | ||||||
Isoniazid | 54-85-3 | sc-205722 sc-205722A sc-205722B | 5 g 50 g 100 g | ¥282.00 ¥1117.00 ¥1613.00 | ||
可抑制葡萄糖醛酸化,可能影响 UGT2B。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥316.00 ¥993.00 ¥3746.00 | 12 | |
抑制 HMG-CoA 还原酶,可能通过脂质代谢途径影响 UGT2B。 | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥598.00 | 10 | |
已知可抑制多种 UGT 酶的抗生素,可能会影响 UGT2B。 | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | ¥733.00 ¥2956.00 | 2 | |
可抑制 UGT 酶的血脂调节剂,可能会影响 UGT2B。 |