被确定为 UBTD1 抑制剂的化学类别包括一系列旨在调节 UBTD1 活性的化合物,UBTD1 是一种参与泛素系统的蛋白质。这些抑制剂的主要作用是干扰与 UBTD1 相关的途径和过程,特别是在蛋白质降解和泛素化领域。抑制 UBTD1 的活性或其参与泛素相关功能可通过多种机制实现。其中包括通过抑制其潜在的酶活性或破坏其与泛素途径中其他蛋白质的相互作用,直接干扰该蛋白质参与泛素系统的能力。这种类型的抑制至关重要,因为它会直接影响蛋白质在泛素介导的过程中的调节作用,如蛋白质周转、细胞信号传导和对细胞应激的反应。
除了直接针对 UBTD1 的活性机制外,这一类抑制剂还包括能调节与泛素系统相关的更广泛细胞过程和途径的化合物。通过影响这些途径,抑制剂可以创造一种细胞环境,从而降低 UBTD1 的功能需求或改变其活性。这种方法考虑到了泛素系统各组成部分之间复杂的相互作用以及 UBTD1 等蛋白质在该系统中发挥的多方面作用。它强调了细胞过程的相互关联性,以及了解抑制复杂网络中单一成分的广泛影响的重要性。此外,这些抑制剂强调了间接调节蛋白质功能的潜力,为影响细胞机制提供了一条途径,而在这些机制中,UBTD1 等蛋白质的直接靶点和作用尚未完全阐明。因此,UBTD1 抑制剂的开发代表了一种在细胞水平上理解和影响泛素系统机制的复杂方法。这些抑制剂是探究 UBTD1 功能的重要工具,也为了解复杂的蛋白质调控机制提供了线索。UBTD1 抑制剂既针对 UBTD1 的直接活动,也针对 UBTD1 在其中起作用的更广泛的相互作用网络和途径,体现了有效调节细胞调控系统中关键成分所需的复杂策略。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
可能会通过破坏泛素-蛋白酶体途径来抑制 UBTD1,影响蛋白质降解过程。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
可能通过靶向蛋白酶体抑制 UBTD1,间接影响泛素相关功能。 | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
可能会通过抑制蛋白酶体活性来抑制 UBTD1,影响泛素介导的蛋白质降解。 | ||||||
ATM/ATR Kinase Inhibitor 抑制剂 | 905973-89-9 | sc-202964 | 5 mg | ¥1173.00 | 8 | |
可能通过抑制 NEDD8 激活酶来抑制 UBTD1,影响泛素样蛋白共轭途径。 | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | ¥4062.00 | 4 | |
有可能通过抑制泛素激活酶 E1 来抑制 UBTD1,影响泛素化过程。 | ||||||
PR 619 | 2645-32-1 | sc-476324 sc-476324A sc-476324B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥846.00 ¥2076.00 ¥4772.00 | 1 | |
可能通过广泛抑制去泛素化酶来抑制 UBTD1,从而影响泛素依赖性信号转导。 | ||||||
Stat3 Inhibitor III, WP1066 | 857064-38-1 | sc-203282 | 10 mg | ¥1489.00 | 72 | |
可能会通过破坏 DUB 活性来抑制 UBTD1,间接影响泛素介导的蛋白质周转。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
可能通过调节泛素连接酶的活性来抑制 UBTD1,影响蛋白质降解途径。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
可能通过调节 p53 和 MDM2 的相互作用来抑制 UBTD1,间接影响泛素介导的过程。 |