Txk 抑制剂属于一类独特的化合物,旨在靶向调节 T 细胞中表达的酪氨酸激酶(即 Txk)的活性。酪氨酸激酶是细胞信号传导途径中的关键成分,负责将磷酸基团转移到蛋白质中的酪氨酸残基上。Txk 是酪氨酸激酶 Tec 家族的成员,在调节免疫反应,尤其是 T 淋巴细胞的免疫反应中发挥着至关重要的作用。这些抑制剂经过精心设计,可选择性地与 Txk 发生作用,破坏其催化功能,阻碍下游信号级联。
Txk 抑制剂的设计源于对目标激酶分子结构和功能的深入了解。通过利用 Txk 的独特结构特征,研究人员开发出了能与激酶活性位点特异性结合的小分子,从而阻碍了激酶磷酸化底物蛋白的能力。Txk 抑制剂的选择性是其设计的一个关键方面,因为它可以在不影响其他重要激酶的情况下精确调节免疫反应。这种有针对性的方法对于确保抑制剂的疗效,同时最大限度地减少潜在的脱靶效应至关重要。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼是一种广谱酪氨酸激酶抑制剂,可抑制 Src 家族激酶,这可能会影响 Txk 的活性。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
伊马替尼的靶点是BCR-ABL和c-Kit,它们与酪氨酸激酶信号转导有关,可以影响Txk的通路。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
舒尼替尼可抑制血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体等受体酪氨酸激酶,并可改变与 Txk 相互作用的信号通路。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
厄洛替尼可选择性地抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶,从而调节 Txk 相关通路的下游效应。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼靶向参与 MAPK 通路的多种受体酪氨酸激酶 (RTK),可能会影响 Txk 信号传导。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
拉帕替尼是表皮生长因子受体(EGFR)和表皮生长因子受体(HER2)的双重抑制剂,可能会通过破坏下游信号传递间接抑制 Txk。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
帕唑帕尼抑制血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体和 c-Kit,可能会改变与 Txk 相关的血管生成和细胞增殖信号。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
尼罗替尼是一种选择性 BCR-ABL 抑制剂,可影响与 Txk 功能相关的信号通路。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
凡达尼抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(EGFR),这可能会扰乱包括 Txk 在内的信号网络。 | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
泊纳替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,也可能通过广谱激酶抑制作用影响 Txk。 |