TSHZ3 抑制因子
常见的TSHZ3抑制剂包括但不限于放线菌素D（CAS 50-76-0）、盐酸黄嘌呤醇（CAS 131740-09-5）、奥沙利铂（CAS 61825-94-3、依托泊苷（VP-16）CAS 33419-42-0和BAY 11-7082 CAS 19542-67-7。
TSHZ3 抑制剂属于一类专门的化合物，旨在与生物系统中的 TSHZ3 蛋白相互作用并调节其活性。TSHZ3 或 teashirt 锌指同源框 3 是一种转录因子，在发育和组织分化过程中对基因表达的调控起着关键作用。它属于teashirt转录因子家族，其特点是存在锌指结构域，能与特定的DNA序列结合，从而影响目标基因的激活或抑制。TSHZ3 抑制剂是通过直接与 TSHZ3 蛋白结合或干扰其 DNA 结合能力来选择性地靶向 TSHZ3，目的是调节与基因表达和组织形态有关的特定细胞和发育过程。
人们越来越认识到 TSHZ3 在胚胎发育、组织分化和器官形成中的重要作用，从而推动了 TSHZ3 抑制剂的开发和研究。TSHZ3 在协调细胞命运决定和组织特异性功能的转录程序中起着至关重要的作用。通过调节 TSHZ3 的活性，这些抑制剂为研究人员研究基因调控和发育过程的分子机制提供了宝贵的工具。该领域的研究人员正在不断探索新的化合物和策略来微调 TSHZ3 的抑制作用，旨在揭示驱动细胞分化和组织发育的错综复杂的遗传网络。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 可插入 DNA，抑制 RNA 合成。通过阻断转录，它可能会降低 TSHZ3 的表达。 | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | ¥3509.00 | ||
这种化合物可抑制细胞周期蛋白依赖性激酶，而细胞周期蛋白依赖性激酶对细胞周期的进展至关重要。通过影响细胞周期，它可能会间接影响 TSHZ3 等转录调节物。 | ||||||
Oxaliplatin | 61825-94-3 | sc-202270 sc-202270A | 5 mg 25 mg | ¥1241.00 ¥4355.00 | 8 | |
一种铂类化合物，可导致 DNA 交联，从而可能影响转录物，进而影响 TSHZ3 的表达。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
依托泊苷通过抑制拓扑异构酶 II 影响 DNA 拓扑结构，并可影响转录，从而可能影响 TSHZ3 的表达。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
该化合物可抑制 NF-κB 的激活。如果 TSHZ3 与 NF-κB 通路共调或相互作用，其表达可能会受到影响。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂可影响蛋白质的周转，并可能间接影响 TSHZ3 的稳定性或表达。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
抑制RNA聚合酶II，直接影响mRNA转录，并可能降低TSHZ3的表达。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | ¥891.00 ¥3385.00 | 32 | |
抑制 NF-κB，并可能对转录调节物产生更广泛的影响，有可能影响 TSHZ3。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
通过抑制拓扑异构酶 I，喜树碱会影响 DNA 的拓扑结构，从而可能影响转录物和 TSHZ3 的表达。 | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2019.00 | 11 | |
一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可改变基因表达。其作用可能包括调节TSHZ3。 | ||||||