Date published: 2025-10-10

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TSARG1 抑制因子

常见的 TSARG1 抑制剂包括但不限于比卡鲁胺 CAS 90357-06-5、非那雄胺 CAS 98319-26-7、雷帕霉素 CAS 53123-88-9、MDV3100 CAS 915087-33-1 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。

TSARG1 抑制剂包括一系列可以调节睾丸特异性雄激素反应基因蛋白 1(TSARG1)的表达或功能的化合物。鉴于该蛋白对雄激素的反应特性,许多此类抑制剂发挥作用的一个重要机制是它们能够干扰雄激素信号传导。例如,比卡鲁胺(Bicalutamide)、恩扎鲁胺(Enzalutamide)和氟他胺(Flutamide)等化合物可作为雄激素受体拮抗剂或竞争者,改变雄激素信号轴,从而影响 TSARG1 的表达或功能。

此外,许多抑制剂还以更广泛的细胞信号通路为靶点,这些通路可能与雄激素介导的效应相互交叉。LY294002 和雷帕霉素分别作用于 PI3K-Akt 和 mTOR 途径,可能会影响一系列细胞过程,从而影响 TSARG1 的合成或功能。同样,针对 ERK 通路的 PD98059 和 U0126 等抑制剂也会重塑细胞信号环境,影响由雄激素激活的下游蛋白或基因,包括 TSARG1。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Bicalutamide

90357-06-5sc-202976
sc-202976A
100 mg
500 mg
¥463.00
¥1613.00
27
(1)

雄激素受体拮抗剂。通过阻断雄激素受体,TSARG1 的表达或功能可能会受到影响,因为它对雄激素有反应。

Finasteride

98319-26-7sc-203954
50 mg
¥1162.00
3
(1)

抑制 5α 还原酶,减少双氢睾酮(DHT)的产生。这可能会影响 TSARG1 的表达,因为它对雄激素有反应。

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

mTOR 通路抑制剂,可能会影响蛋白质合成,包括 TSARG1 的合成。

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
¥2708.00
¥11620.00
7
(1)

另一种雄激素受体拮抗剂,可能会因雄激素信号的减少而改变 TSARG1 的表达。

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

通过抑制 ERK 途径,它可以影响雄激素激活的潜在下游蛋白或基因,其中可能包括 TSARG1。

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

抑制可能参与雄激素信号传导的 PI3K-Akt 通路,从而可能影响 TSARG1 的表达或功能。

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
¥2550.00
¥9545.00
1
(0)

抑制溴结构域蛋白,可能影响转录调控,从而可能影响TSARG1等基因。

Flutamide

13311-84-7sc-204757
sc-204757A
sc-204757D
sc-204757B
sc-204757C
1 g
5 g
25 g
500 g
1 kg
¥519.00
¥1726.00
¥1895.00
¥5810.00
¥10413.00
4
(1)

雄激素受体的竞争者,可能会改变雄激素信号传导,从而改变 TSARG1 的表达。

Tyrphostin B42

133550-30-8sc-3556
5 mg
¥293.00
4
(1)

抑制 JAK-STAT 通路,该通路可能与雄激素反应基因或通路有交叉,从而间接影响 TSARG1。

Spironolactone

52-01-7sc-204294
50 mg
¥1207.00
3
(1)

一种具有抗雄激素特性的醛固酮拮抗剂,可能会影响 TSARG1 对雄激素的反应性。