TrxR1 抑制因子
常见的TrxR1抑制剂包括但不限于Chaetocin CAS 28097-03-2、Aureothin CAS 2825-00-5、Auranofin CAS 34031-32-8、Ebselen CAS 60940-34-3和Curcumin CAS 458-37-7。
TrxR1抑制剂，也称为硫氧还蛋白还原酶1抑制剂，属于一类独特的化合物，旨在靶向和调节硫氧还蛋白还原酶1（TrxR1）的活性，该酶是维持细胞氧化还原平衡的重要酶。这些抑制剂在生化研究领域具有重大意义，因为它们能够阐明各种细胞过程及其在疾病中的作用。TrxR1是硫氧还蛋白系统中的关键角色，在调节细胞内氧化还原平衡和保护细胞免受氧化损伤方面发挥着重要作用。TrxR1本身负责催化硫氧还蛋白（一种重要的抗氧化蛋白）的还原，通过利用NADPH，从而有助于活性氧的解毒，并在细胞内维持还原环境。
从化学角度来说，TrxR1抑制剂可以有很大的不同，但它们通常具有某些结构特征，能够与酶的活性位点相互作用，从而抑制其功能。通过破坏TrxR1的活性，这些化合物能够干扰细胞内的氧化还原信号通路，从而对细胞增殖、凋亡和DNA修复等各种细胞过程产生下游效应。研究人员对TrxR1抑制剂尤为感兴趣，因为它们有望阐明以氧化应激为特征的疾病（如癌症、神经退行性疾病和炎症）的分子机制。此外，TrxR1抑制剂可以作为研究硫氧还蛋白和相关氧化还原蛋白在细胞生理学中作用的宝贵工具，有助于加深对氧化还原生物学及其对健康和疾病的影响的理解。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | ¥1354.00 | 5 | |
Chaetocin是一种独特的化合物，因其对氧化还原调节的关键酶硫氧还原酶1（TrxR1）具有选择性抑制作用而闻名。其独特的分子结构可与酶的活性位点发生特定的相互作用，从而干扰电子传递过程。这种干扰会改变细胞氧化还原平衡，导致氧化剂应激。Chaetocin 的反应性受其形成稳定加合物能力的影响，这种能力会调节其在生化途径中的动力学行为。 | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | ¥1692.00 ¥2369.00 ¥21425.00 | 39 | |
Auranofin 可与 TRXR1 的硒半胱氨酸残基形成稳定的复合物，从而抑制 TRXR1，破坏其活性，导致氧化应激和癌细胞凋亡。 | ||||||
Aureothin | 2825-00-5 | sc-202478 sc-202478A | 1 mg 5 mg | ¥3486.00 ¥9026.00 | 1 | |
Aureothin 是一种与硫氧还蛋白还原酶 1（TrxR1）相互作用的著名化合物，是一种有效的抑制剂。其独特的结构特征有助于与该酶特异性结合，从而破坏关键的电子传递机制。这种破坏会影响细胞氧化还原平衡，促进氧化应激。Aureothin 的反应性特点是能够参与动态分子相互作用，从而影响其在各种生化环境中的动力学特征和稳定性。 | ||||||
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | ¥361.00 ¥1501.00 ¥5066.00 | 5 | |
Ebselen 是 TRXR1 的共价抑制剂，能与硒半胱氨酸活性位点结合，阻止硫氧化还原蛋白还原，导致 ROS 积累和细胞死亡。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素通过直接与 TRXR1 的活性位点相互作用来抑制 TRXR1，破坏其氧化还原功能，促进癌细胞凋亡。 | ||||||
PX 12 | 141400-58-0 | sc-358518 sc-358518A | 10 mg 50 mg | ¥1467.00 ¥5585.00 | 9 | |
PX-12 通过可逆反应抑制 TRXR1，导致 ROS 积累，诱导癌细胞凋亡。 | ||||||
Bismuth(III) subsalicylate | 14882-18-9 | sc-227416 | 100 g | ¥338.00 | ||
亚水杨酸铋会与 TRXR1 的硒半胱氨酸残基形成复合物，从而抑制 TRXR1，损害其氧化还原功能并诱发氧化应激。 | ||||||
Lapachol | 84-79-7 | sc-252947 | 250 mg | ¥1038.00 | 1 | |
Lapachol 通过干扰 TRXR1 的活性位点、破坏硫代氧化还原和诱导癌细胞凋亡来抑制 TRXR1。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼通过靶向多种信号通路间接抑制 TRXR1，导致 TRXR1 下调和癌细胞氧化应激增加。 | ||||||
Tanshinone IIA | 568-72-9 | sc-200932 sc-200932A | 5 mg 25 mg | ¥970.00 ¥3497.00 | 22 | |
丹参酮 IIA 通过与 TRXR1 的活性位点结合并抑制硫代氧化还原，从而抑制 TRXR1，导致 ROS 积累和细胞凋亡。 | ||||||