TRMT1 抑制因子

常见的TRMT1抑制剂包括但不限于5-氮杂胞苷（CAS 320-67-2）、氟尿嘧啶（CAS 51-21-8）、过碘酸氧化腺苷（CAS 34240-05-6）、同型半胱氨酸（CAS 6027-13-0）和罗可维汀（CAS 186692-46-6）。

如本文所述，TRMT1 抑制剂主要通过破坏 RNA 甲基化过程来针对 TRMT1 的酶功能。例如，5-氮杂胞苷和 5-氟尿嘧啶等化学物质可作为 RNA 抗代谢物，通过将自身整合到 RNA 中来有效破坏 RNA 甲基化。高碘酸腺苷的作用很独特，它通过改变 RNA 中的腺苷，使其更难成为 TRMT1 的底物。S-Adenosylhomocysteine (SAH) 和 5'-Methylthioadenosine (MTA) 通过竞争酶的活性位点或抑制产物，成为 TRMT1 的抑制剂。3-Deazaadenosine 等其他化合物通过影响 SAM 依赖性甲基化途径（包括作为酶之一的 TRMT1）而发挥更广泛的作用。

除了底物水平的抑制作用外，像 Roscovitine 这样的化学物质还增加了一层复杂性。这种抑制剂会影响依赖细胞周期蛋白的激酶，从而改变 TRMT1 在特定细胞周期阶段的细胞定位或可用性。HDAC 抑制剂（如 MS-275 和 Trichostatin A）会影响染色质结构，进而改变 TRMT1 的底物可用性，甚至改变 TRMT1 对特定 RNA 位点的招募。这些化学物质为探索 TRMT1 在不同细胞环境下 RNA 甲基化的多种功能提供了可能。