TRIM64C 抑制因子

常见的TRIM64C抑制剂包括但不限于MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、乳清霉素CAS 1333 43-34-7、硼替佐米（Bortezomib）CAS 179324-69-7、环氧霉素（Epoxomicin）CAS 134381-21-8和氯喹（Chloroquine）CAS 54-05-7。

TRIM64C 的化学抑制剂通过针对该蛋白质的作用机制，阻碍其在各种蛋白质降解途径中发挥作用。MG132、Lactacystin、硼替佐米（Bortezomib）和 Epoxomicin 都是直接影响蛋白酶体的抑制剂，蛋白酶体是一种负责降解蛋白质的复合体，这些蛋白质通常通过泛素化被标记销毁，TRIM64C 也参与了这一过程。MG132 是一种多肽醛，可逆性地抑制蛋白酶体，而 Lactacystin 则不可逆地与蛋白酶体的催化亚基结合，提供更持久的抑制作用。硼酸二肽硼替佐米（Bortezomib）专门针对 26S 蛋白酶体，而 Epoxomicin 则选择性地抑制蛋白酶体的糜蛋白酶样活性。每种抑制剂都会导致 TRIM64C 标记降解的蛋白质堆积，从而有效阻碍 TRIM64C 在蛋白酶体降解途径中发挥作用。

除了蛋白酶体抑制剂外，其他化学物质也针对涉及 TRIM64C 的蛋白质降解途径的不同方面。氯喹和巴佛洛霉素 A1 都会破坏溶酶体降解，氯喹会增加溶酶体内的 pH 值，而巴佛洛霉素 A1 则会抑制负责溶酶体酸化的空泡型 H+-ATPase（V-ATPase）。同样，康加霉素 A 也会抑制 V-ATP 酶。E64 和 Leupeptin 分别是半胱氨酸蛋白酶和丝氨酸蛋白酶的抑制剂，其中 E64 是一种不可逆的抑制剂，可阻止 TRIM64C 泛素化后蛋白质的裂解。3-甲基腺嘌呤通过阻止自噬体的形成来抑制自噬，而自噬体的形成可用于降解 TRIM64C 标记的蛋白质。ALLN 或钙蛋白酶抑制剂 I 可阻碍钙蛋白酶的功能，而钙蛋白酶可能参与了 TRIM64C 底物的降解过程。最后，Z-VAD-FMK 是一种广谱的 Caspase 抑制剂，可以阻碍 Caspase 的功能，而 Caspase 可能参与了细胞凋亡过程中蛋白质的降解。