TREX-1抑制剂包括多种化学物质,这些物质可以直接或间接调节DNA外切酶TREX-1的活性。AG-490通过调节JAK/STAT通路间接影响TREX-1,而BAY 11-7082通过抑制NF-κB通路间接靶向TREX-1。5-氟尿嘧啶(5-FU)通过破坏DNA合成,特别是胸苷酸合成酶,直接抑制TREX-1。VX-11e通过靶向DNA修复通路,特别是抑制DNA-PK,直接抑制TREX-1。全反式维甲酸(ATRA)通过调节RAR/RXR通路间接影响TREX-1,影响下游信号级联反应。阿糖胞苷通过掺入DNA并破坏DNA修复过程,直接抑制TREX-1。
LY294002通过调节PI3K通路间接影响TREX-1,而顺铂通过诱导DNA损伤直接抑制TREX-1。BMS-345541通过NF-κB通路间接靶向TREX-1,而SB203580通过调节p38 MAPK通路间接影响TREX-1。曲古抑菌素A通过抑制HDAC间接影响TREX-1,影响基因表达。巴佛洛霉素A1通过靶向自噬-溶酶体通路间接影响TREX-1,调节细胞成分的降解。这些抑制剂为研究TREX-1调控的复杂机制提供了宝贵的工具,揭示了其在DNA完整性和各种细胞过程中的作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
巴佛洛霉素 A1 是一种 V-ATP 酶抑制剂,它通过靶向自噬-溶酶体途径间接影响 TREX-1。通过抑制 V-ATP 酶,Bafilomycin A1 可调节细胞成分(包括 TREX-1)的降解。这种间接调节可导致 TREX-1 的表达或活性发生改变,因此 Bafilomycin A1 被归类为 TREX-1 的间接抑制剂。 |