TREX-1 激活剂由多种化合物组成,每种化合物都有独特的机制,通过对不同细胞途径的微妙调节来激活 TREX-1。该类化合物中的典范--去甲二氢愈创木脂酸(NDGA)通过抑制 NF-κB 通路间接激活 TREX-1。鉴于 NF-κB 是 TREX-1 的负调控因子,NDGA 的干预可有效缓解这种抑制作用,从而增强 TREX-1 的活化。白藜芦醇是另一种独特的调节方法,它通过协调 SIRT1 通路间接影响 TREX-1。作为一种 SIRT1 激活剂,白藜芦醇增强了 p53 的去乙酰化,而 p53 是 TREX-1 表达的正向调节因子。这种错综复杂的相互作用为 TREX-1 的激活提供了一种独特的机制,扩大了参与途径的范围。
该化学类别还包括一系列化合物,如 6-巯基嘌呤、环吡酮胺、喹哪啶、哌龙胺、甲氟喹、地高辛、小檗碱、二甲双胍、硼替佐米和氯喹。每种化合物都会对特定途径产生影响,间接激活 TREX-1。这种多样性不仅为研究人员提供了精确调节 TREX-1 的全面工具包,而且还凸显了参与 TREX-1 激活的细胞通路的复杂性和相互关联性。例如,6-巯基嘌呤会影响核苷酸代谢,从而影响 TREX-1 的激活。环吡酮胺是一种已知的抗真菌剂,它通过不同的细胞途径对 TREX-1 产生间接影响。同样,该类化合物中的一系列化合物展示了丰富的相互作用,共同促进了对 TREX-1 的微妙调控。总之,这一类化学物质对 TREX-1 的复杂调控反映了复杂的分子相互作用,揭示了各种细胞通路在形成 TREX-1 激活过程中的相互联系。这一广阔的工具包不仅增强了我们对 TREX-1 调控的理解,还为研究人员探索受这些化学调节剂影响的更广泛的细胞过程提供了宝贵的见解。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
氯喹通过调节 cGAS-STING 通路间接激活 TREX-1。通过抑制溶酶体功能,氯喹破坏了自噬通量,导致受损 DNA 的积累。这激活了 cGAS-STING 通路,而 cGAS-STING 通路对 TREX-1 的表达具有正向调节作用,从而建立了 TREX-1 激活的间接机制。 |