Trav12n-1 抑制因子
常见的 Trav12n-1 抑制剂包括但不限于甲氨蝶呤 CAS 59-05-2、环孢素 A CAS 59865-13-3、雷帕霉素 CAS 53123-88-9、FK-506 CAS 104987-11-3 和磺胺嘧啶 CAS 599-79-1。
Trav12n-1抑制剂是一类专门针对Trav12n-1蛋白或受体的化合物，通过抑制其活性来调节其生物学功能。这些抑制剂通常通过与Trav12n-1蛋白的活性位点结合来发挥作用，从而阻止该蛋白与其天然配体或底物之间的相互作用。这种竞争性结合会阻断该蛋白在生化过程中的正常作用。除了结合活性位点外，一些Trav12n-1抑制剂还可能与变构位点结合，变构位点是独立于活性位点的区域。当与这些变构位点结合时，抑制剂会诱导构象变化，从而破坏蛋白质的结构，降低或完全抑制其活性。Trav12n-1抑制剂与蛋白质之间的相互作用由多种非共价力介导，包括氢键、范德华相互作用、疏水效应和离子相互作用，这些相互作用共同决定了抑制剂-蛋白质复合物的稳定性和特异性。Trav12n-1抑制剂的化学结构可以高度多样化，设计范围从小型有机分子到大型、更复杂的框架。这些抑制剂通常具有芳香环、杂环结构和羟基、羧基或氨基等关键官能团，从而增强其与Trav12n-1蛋白特定区域相互作用的能力。这些官能团能够实现重要的非共价相互作用，例如氢键或疏水相互作用，从而稳定抑制剂与蛋白质活性位点或变构位点之间的结合。此外，这些抑制剂的设计考虑了各种物理化学性质，例如分子量、亲脂性、极性和溶解度。抑制剂结构中的疏水区域可能与蛋白质的非极性区域相互作用，而极性或带电的官能团则可能与极性残基形成静电或氢键相互作用。亲水性和疏水性的这种平衡对于优化Trav12n-1抑制剂在不同生物环境中的结合亲和力和稳定性至关重要，从而实现对蛋白质功能的有效调节。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥767.00 ¥2945.00 | 8 | |
霉酚酸是霉酚酸酯的活性形式，可抑制单磷酸肌苷脱氢酶，导致鸟苷酸核苷酸耗竭，从而抑制 T 细胞和 B 细胞的增殖。这将导致 Trav12n-1 的功能降低，因为它很可能参与了由这些细胞促进的适应性免疫反应。 | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | ¥226.00 ¥914.00 | 5 | |
来氟米特抑制二氢烟酸脱氢酶，这是一种参与嘧啶合成的酶。由于 T 细胞的增殖需要嘧啶，使用来氟米特抑制嘧啶的合成会导致 T 细胞增殖减少，从而间接抑制 Trav12n-1 在免疫反应中的功能作用。 | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | ¥463.00 ¥598.00 | 3 | |
6-硫鸟嘌呤可结合到DNA和RNA中，破坏其功能和合成。它优先影响快速分裂的细胞，如T细胞，从而通过减少T细胞的增殖和功能间接抑制Trav12n-1的功能。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
5- 氟尿嘧啶是一种嘧啶类似物，可抑制胸苷酸合成酶，导致胸苷减少，进而影响 DNA 合成。这会影响快速分裂的细胞，包括 T 细胞，从而通过减少免疫反应中 T 细胞的可用性间接抑制 Trav12n-1 的功能。 | ||||||
Aminopterin | 54-62-6 | sc-202461 | 50 mg | ¥1151.00 | 1 | |
氨蝶呤是一种叶酸类似物，可抑制二氢叶酸还原酶，导致四氢叶酸缺乏，进而抑制核苷酸的生物合成。这会影响 T 细胞的增殖，从而通过限制 T 细胞介导的免疫反应间接抑制 Trav12n-1 的功能。 | ||||||
Cyclophosphamide | 50-18-0 | sc-361165 sc-361165A sc-361165B sc-361165C | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥857.00 ¥1613.00 ¥5291.00 ¥8744.00 | 18 | |
环磷酰胺是一种烷化剂，可交联 DNA 和 RNA，导致细胞周期停滞和增殖细胞凋亡。这种作用可间接抑制 Trav12n-1 的功能，减少表达或需要 Trav12n-1 进行免疫反应的增殖 T 细胞的数量。 | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | ¥643.00 ¥2256.00 | 15 | |
氟达拉滨是一种核苷酸类似物，可抑制DNA聚合酶和核糖核苷酸还原酶，导致DNA合成和修复中断。这优先影响淋巴细胞，从而通过减少淋巴细胞增殖和功能间接抑制Trav12n-1。 | ||||||
2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | ¥1625.00 | 1 | |
克拉屈滨是一种嘌呤核苷类似物，可破坏DNA合成和修复，导致细胞周期停滞和凋亡。它对淋巴细胞具有特别强的毒性，从而通过减少T细胞数量间接抑制Trav12n-1的功能。 | ||||||
Pentostatin | 53910-25-1 | sc-204177 sc-204177A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥7920.00 | 5 | |
喷司他丁抑制腺苷脱氨酶，这是一种对嘌呤代谢至关重要的酶。这会导致脱氧腺苷达到对淋巴细胞有毒的水平，从而导致淋巴细胞凋亡或功能失常。这会间接抑制 Trav12n-1，减少 T 细胞数量，损害 Trav12n-1 参与的免疫反应。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米（Bortezomib）是一种蛋白酶体抑制剂，可导致错误折叠蛋白的积累，引起细胞周期停滞和细胞凋亡。 | ||||||