TP53INP2抑制剂属于一种特殊的化合物,旨在靶向和调节TP53INP2蛋白的活性。TP53INP2,也称为肿瘤蛋白53诱导核蛋白2,是一种多功能蛋白,在调节各种细胞过程中起着至关重要的作用。这些抑制剂是精心设计的合成分子,可与TP53INP2相互作用并抑制其功能。TP53INP2抑制剂的作用机制可能有所不同,但它们的设计原理是结合蛋白质的特定区域,从而破坏其正常活动。TP53INP2本身是细胞对压力和DNA损伤反应的重要因素,它参与调节自噬和细胞凋亡。通过靶向TP53INP2,这些抑制剂有可能调节这些细胞通路并影响细胞行为。
TP53INP2抑制剂的开发一直是科学界广泛研究和关注的课题,这是由于人们认识到TP53INP2在各种细胞过程中发挥的重要作用及其对疾病的潜在影响。研究人员正在积极研究TP53INP2抑制剂的化学结构和性质,以优化其有效性和选择性。我们的目标是开发强效特异性抑制剂,作为基础研究的有用工具,进一步研究TP53INP2的功能。了解TP53INP2的作用及其受抑制剂调节的情况,有助于揭示细胞对压力和DNA损伤的反应的分子机制。这些知识有助于更广泛地了解细胞生物学和信号转导通路。总体而言,TP53INP2抑制剂是开展针对性研究的有力工具,有助于阐明细胞调控的复杂性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Pifithrin-α hydrobromide | 63208-82-2 | sc-45050 sc-45050A | 5 mg 25 mg | ¥1331.00 ¥3238.00 | 36 | |
Pifithrin-α(HBr) 是一种小分子抑制剂,已被证明可以抑制 p53 介导的细胞凋亡,并阻断 p53 目的基因(包括 TP53INP2)的转活。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Nutlin-3是一种著名的小分子抑制剂,可破坏p53与其负调控因子MDMIt之间的相互作用,从而稳定p53并激活其下游靶基因,包括TP53INP2。 | ||||||
p53 Activator III, RITA | 213261-59-7 | sc-202753 sc-202753A sc-202753B sc-202753C | 1 mg 10 mg 100 mg 500 mg | ¥1241.00 ¥3024.00 ¥17295.00 ¥57572.00 | 9 | |
RITA-1 是 RITA 的衍生物,具有激活 p53 的特性。它可以触发癌细胞凋亡,这可能涉及 TP53INP2 的上调。 | ||||||
PRIMA-1 | 5608-24-2 | sc-200927 sc-200927A | 5 mg 25 mg | ¥1151.00 ¥4603.00 | 1 | |
PRIMA-1,也称为PRIMA-1Met或APR-246,是一种可恢复突变型p53转录活性并促进癌细胞死亡的化合物。TP53INP2可能是受这种转录激活影响的基因之一。 | ||||||
CP 31398 dihydrochloride | 259199-65-0 | sc-205270 sc-205270A | 10 mg 50 mg | ¥1207.00 ¥4795.00 | ||
据报道,CP-31398 是另一种能挽救突变 p53 功能、导致癌细胞凋亡的小分子。这种重新激活可能会影响 TP53INP2 的表达。 | ||||||
NSC 319726 | 71555-25-4 | sc-477736 | 10 mg | ¥1794.00 | ||
NSC319726 是一种小分子抑制剂,研究发现它能稳定 p53 并诱导肿瘤细胞凋亡,从而可能影响 TP53INP2 的水平。 | ||||||
PhiKan-083 Hydrochloride | 880813-36-5 | sc-479264 | 10 mg | ¥3610.00 | ||
据报道,PhiKan083 是一种新型小分子抑制剂,可促进癌细胞中 p53 依赖性凋亡,可能涉及 TP53INP2 的激活。 |