TMEM200C 抑制因子
常见的 TMEM200C 抑制剂包括但不限于 Brefeldin A CAS 20350-15-6、Nystatin CAS 1400-61-9、Monensin A CAS 17090-79-8、Wortmannin CAS 19545-26-7 和 Methyl-β-cyclodextrin CAS 128446-36-6。
TMEM200C 是一种预测的膜整合成分，代表了一种在细胞结构和功能中发挥重要作用的蛋白质。虽然 TMEM200C 的确切分子功能仍有待完全阐明，但其预测的膜整合表明它参与了与膜动力学、稳定性和功能性相关的重要细胞过程。作为一种整合膜蛋白，TMEM200C 可能在维持膜完整性、参与细胞通讯以及促进细胞结构的整体组织方面发挥作用。TMEM200C 的具体功能和相互作用伙伴是目前正在积极研究的领域，抑制 TMEM200C 为了解其参与细胞过程的复杂性提供了一个途径。
对 TMEM200C 的抑制涉及一系列影响其作为完整膜蛋白的预期作用的机制。各种化合物会破坏与膜相关的过程，如 ER-高尔基体转运、内吞、离子通道动力学和脂筏形成，从而影响 TMEM200C 的正确定位和功能。这些抑制剂间接或直接影响蛋白质在细胞膜内的整合，从而改变其对细胞结构和过程的贡献。不同的抑制机制凸显了 TMEM200C 与细胞通路之间复杂的相互作用，强调了其膜相关功能的重要性。了解 TMEM200C 的调控及其抑制作用，有助于深入了解细胞膜动力学的大背景，以及整体膜蛋白在细胞生理学中发挥的复杂作用。对 TMEM200C 的分子功能及其抑制作用的进一步研究将有助于加深我们对与膜生物学相关的基本细胞过程的理解。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
通过ER-高尔基运输途径直接抑制TMEM200C。布雷非德菌素A会破坏COPI介导的逆行运输，导致TMEM200C的膜整合受损，影响其作为膜组分的作用。 | ||||||
Nystatin | 1400-61-9 | sc-212431 sc-212431A sc-212431B sc-212431C | 5 MU 25 MU 250 MU 5000 MU | ¥564.00 ¥1422.00 ¥2775.00 ¥39487.00 | 7 | |
通过靶向膜胆固醇间接抑制 TMEM200C。Nystatin 与胆固醇结合，破坏膜的完整性和流动性，间接影响 TMEM200C 作为完整膜蛋白的稳定性和功能。 | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
通过离子渗透活性间接抑制 TMEM200C。莫能菌素会破坏跨膜离子梯度，影响膜电位，间接影响作为跨膜蛋白的 TMEM200C 的定位和功能。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
直接抑制剂，靶向PI3K，通过PI3K/Akt途径影响TMEM200C。Wortmannin抑制PI3K，破坏下游Akt信号传导，导致TMEM200C作为膜结合蛋白的膜结合和功能受损。 | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | ¥282.00 ¥733.00 ¥1918.00 ¥1241.00 | 19 | |
通过胆固醇隔离间接抑制TMEM200C。甲基-β-环糊精从膜中去除胆固醇，间接破坏TMEM200C作为细胞膜组成部分的完整性和功能。 | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | ¥2933.00 ¥9014.00 | 36 | |
通过细胞骨架动力学间接抑制 TMEM200C。Latrunculin A 会破坏肌动蛋白聚合，影响膜形态，间接影响作为跨膜蛋白的 TMEM200C 的定位和功能。 | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥982.00 | 44 | |
直接抑制剂，作用于动力蛋白，通过内吞作用影响TMEM200C。动力蛋白抑制剂抑制动力蛋白介导的膜分裂，导致内吞动力学改变，并损害TMEM200C作为整合膜蛋白的功能。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
通过 MAPK 途径间接抑制 TMEM200C。GW5074 可抑制 MEK/ERK 信号传导，扰乱下游事件，间接影响作为完整跨膜蛋白的 TMEM200C 的膜结合和功能。 | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | ¥677.00 ¥1218.00 | 21 | |
通过脂筏破坏影响 TMEM200C 的间接抑制剂。氯丙嗪会改变脂质筏，影响膜微域，间接影响作为完整膜成分的 TMEM200C 的定位和功能。 | ||||||
5-(N-Ethyl-N-isopropyl)-Amiloride | 1154-25-2 | sc-202458 | 5 mg | ¥1151.00 | 20 | |
间接抑制剂通过离子通道调节影响 TMEM200C。EIPA 可抑制 Na+/H+ 交换器，从而影响离子平衡，并间接影响作为其组成部分的 TMEM200C 的膜定位和功能。 | ||||||