TMEM12 可通过调节各种细胞信号传导途径和离子动态来增强其活性。某些化合物对上皮钠通道的选择性抑制会导致钠离子在细胞内积聚,进而调节与 TMEM12 直接相关的钠敏感途径,使其活性增强。其他分子会刺激腺苷酸环化酶,导致细胞内的 cAMP 升高。激增的 cAMP 会激活蛋白激酶 A,使多个与 TMEM12 相互作用的靶点磷酸化,间接增强其功能。此外,类似于二酰基甘油的类似物会激活蛋白激酶 C,使调节 TMEM12 或与 TMEM12 相互作用的蛋白质磷酸化,从而增强其在细胞内的作用。
当离子动力学受到操纵时,TMEM12 会进一步参与细胞过程的调节。钙离子促进剂会提高细胞内的钙水平,激活可能与 TMEM12 相互作用的钙依赖蛋白,从而增强其活性。相反,钙螯合剂会启动细胞适应过程,其中可能涉及激活 TMEM12 以恢复钙平衡。酪氨酸激酶抑制剂和 ADP 核糖基化因子可通过调节下游信号级联或补偿已破坏的细胞器结构和囊泡贩运,间接提高 TMEM12 的活性。此外,通过抑制蛋白磷酸酶或阻断特定离子通道来改变磷酸化状态,会导致各种蛋白质的活性发生变化,包括可能参与 TMEM12 的贩运、定位或调控的蛋白质。例如,如果抑制了通常会使与 TMEM12 相互作用的蛋白质去磷酸化的磷酸酶,那么该蛋白质的持续磷酸化可能会导致 TMEM12 的功能上调。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
一种非选择性β-肾上腺素能激动剂,可增加细胞内cAMP水平。cAMP的增加可增强PKA活性,进而导致TMEM12相关途径的磷酸化与激活。 | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | ¥508.00 ¥677.00 ¥1297.00 ¥1918.00 ¥5867.00 | 36 | |
一种 ATP 敏感性钾通道抑制剂,可改变细胞离子动力学。这些动态的改变可能会激活涉及 TMEM12 激活的信号通路或补偿机制,以恢复离子平衡。 |