TMEM106C 抑制因子

常见的 TMEM106C 抑制剂包括但不限于 Phloretin CAS 60-82-2、Genistein CAS 446-72-0、Dynamin Inhibitor I、Dynasore CAS 304448-55-3、Brefeldin A CAS 20350-15-6 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。

TMEM106C 的化学抑制剂包括多种能破坏特定细胞过程和途径以抑制蛋白质功能的化合物。苹果树叶中的一种二氢查尔酮 Phloretin 可以通过干扰 TMEM106C 与脂质双分子层的相互作用来抑制 TMEM106C。另一方面，大豆制品中的一种异黄酮--染料木素（Genistein）可以抑制酪氨酸激酶，从而减少磷酸化，进而使 TMEM106C 失活。Dynasore是一种抑制达纳明GTP酶活性的小分子，可阻止囊泡贩运和内吞，这是TMEM106C正确定位和发挥功能的必要过程。Brefeldin A 是一种内酯类抗生素，会破坏高尔基体的结构和功能，可能会阻碍 TMEM106C 的正常转运和处理。

此外，还发现了几种激酶抑制剂，它们可以改变 TMEM106C 的磷酸化状态，从而抑制其活性。MEK 抑制剂 PD 98059 可减少 MAPK/ERK 通路的激活，而 MAPK/ERK 通路可能对 TMEM106C 的磷酸化和激活至关重要。如果 TMEM106C 参与了 PI3K 介导的信号通路，那么 PI3K 的强效抑制剂 LY294002 和另一种 PI3K 抑制剂 Wortmannin 都能减少 TMEM106C 的磷酸化和随后的活化。选择性抑制 p38 MAPK 的 SB203580 和蛋白激酶 C 抑制剂 Gö 6983 可降低 TMEM106C 的磷酸化，从而导致其活性降低。图尼霉素是一种阻断 N-连接糖基化的抗生素，它能阻止 TMEM106C 等糖蛋白的正常折叠和稳定性，从而抑制其成熟和功能。Thapsigargin 是肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶的抑制剂，会破坏钙的平衡，如果 TMEM106C 的功能依赖于钙信号，它就会受到抑制。最后，莫能菌素是一种能改变细胞内 pH 值的离子诱导体，它能通过破坏细胞器内的蛋白质转运来抑制 TMEM106C 的转运和功能。上述每种化学物质都针对对 TMEM106C 的功能活性至关重要的特定细胞途径和过程，从而导致其受到抑制。