TMEFF1 抑制剂属于一类独特的化学化合物,以具有表皮生长因子和两个花粉蛋白基序的跨膜蛋白 1(TMEFF1)为靶点并调节其活性。TMEFF1 又称 tomoregulin-1,是一种跨膜蛋白,在细胞信号传导中发挥作用,并与多种细胞过程有关。抑制剂能与 TMEFF1 产生特异性相互作用,阻碍其在细胞通路中的正常功能。这些化合物通常通过与 TMEFF1 蛋白的特定区域结合的机制发挥作用,从而破坏其原生构象或阻碍其与其他细胞成分的相互作用。
TMEFF1 抑制剂的化学成分多种多样,反映了选择性调节目标蛋白所需的多功能性。研究人员探索了各种支架和分子结构,以设计出能够有效抑制 TMEFF1 活性的化合物。开发 TMEFF1 抑制剂需要对该蛋白质的结构和功能有细致的了解,这样才能合理设计出干扰其在细胞过程中作用的化合物。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
它可以抑制表皮生长因子受体(一种已知与 TMEFF1 相互作用的受体),从而间接影响 TMEFF1 的作用。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
厄洛替尼是另一种可以间接影响 TMEFF1 功能的表皮生长因子受体抑制剂。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
它可以抑制表皮生长因子受体(EGFR)和 HER2/neu,可能会通过这些途径影响 TMEFF1 的信号转导。 | ||||||
PD 184,352 | 212631-79-3 | sc-202759 sc-202759A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥2877.00 | 34 | |
CI-1040 是一种 MEK 抑制剂;由于 MEK 是表皮生长因子受体的下游,抑制 MEK 会间接影响 TMEFF1。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
这种化合物是一种 PI3K 抑制剂,而 PI3K 是表皮生长因子受体信号通路的一部分。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
沃特曼宁是另一种可间接影响 TMEFF1 的 PI3K 抑制剂。 | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥2200.00 | 2 | |
GDC-0941 是一种强效的 PI3K 抑制剂,可能对 TMEFF1 产生影响。 | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1952.00 ¥2595.00 ¥3103.00 ¥3746.00 | 9 | |
BKM120 是另一种可间接影响 TMEFF1 的 PI3K 抑制剂。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
曲美替尼是一种 MEK 抑制剂,有可能再次通过表皮生长因子受体途径间接影响 TMEFF1。 |