TM4SF5 抑制剂包括一系列间接调节 TM4SF5 蛋白功能或表达的化合物。这些化合物通过影响与 TM4SF5 有关的各种信号通路和细胞过程(如细胞粘附、迁移、增殖和分化)来发挥作用。这些抑制剂的主要作用模式是破坏 TM4SF5 功能活动所必需的下游信号传导。例如,Y-27632 和 NSC23766 等抑制剂以细胞骨架组织和 Rac1 介导的信号为靶点,影响细胞迁移和粘附,而细胞迁移和粘附正是 TM4SF5 发挥重要作用的细胞过程。
此外,LY294002 和 Wortmannin 等化合物有助于抑制 PI3K/Akt 通路,这是细胞存活和增殖的关键通路,TM4SF5 可对其进行调控。MEK 抑制剂(如 PD98059)和 Raf 抑制剂(如 GW5074)针对的是 MAPK/ERK 通路,该通路通常与细胞增殖和分化有关,可能会受到 TM4SF5 活性的影响。这些化合物的多样性反映了 TM4SF5 参与细胞功能的复杂性。每种抑制剂之所以有效,是因为它们能够调节支配 TM4SF5 在细胞中作用的信号环境,从而为间接抑制 TM4SF5 的功能提供了多种工具。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
ROCK 抑制剂,可破坏肌动蛋白细胞骨架组织并减少细胞迁移,可能会影响 TM4SF5 介导的细胞运动。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Src 家族激酶抑制剂,可抑制细胞迁移和侵袭,可能会影响与这些过程相关的 TM4SF5 信号传导。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂可以阻断 PI3K/Akt 信号通路,而 PI3K/Akt 信号通路可能参与了 TM4SF5 的调控过程。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK 抑制剂,可抑制 MAPK/ERK 通路,可能会影响 TM4SF5 介导的细胞增殖和分化信号。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
JNK 抑制剂可抑制 JNK 信号传导,这可能与 TM4SF5 相关的细胞过程(如迁移和凋亡)有关。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂,可抑制 p38 信号转导,并可能影响 TM4SF5 相关细胞对压力和细胞因子的反应。 | ||||||
Calcitonin, Salmon | 47931-85-1 | sc-201167 sc-201167A | 1 mg 5 mg | ¥1704.00 ¥6916.00 | 1 | |
RhoA 信号抑制剂会影响应力纤维的形成和细胞运动,而 TM4SF5 可能会影响这些过程。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
Raf 抑制剂,可以阻断 Raf/MEK/ERK 信号通路,有可能影响 TM4SF5 相关的信号转导。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
与 LY294002 相比,PI3K 抑制剂更有效且无选择性,可影响涉及 TM4SF5 的细胞存活和迁移的多个方面。 | ||||||
CHIR-98014 | 252935-94-7 | sc-364465 sc-364465A | 5 mg 25 mg | ¥3385.00 ¥11677.00 | 1 | |
酪蛋白激酶1抑制剂,可能影响Wnt信号通路,从而可能与TM4SF5介导的信号相互作用。 |