TLE5激活剂

氯化锂可通过抑制 GSK-3 激活 Wnt 信号通路，这反过来又可能增强 TLE5 的活性，因为已知 TLE5 与 Wnt 通路的成分相互作用。

佛司可林能提高细胞内的 cAMP 水平，从而激活 PKA。PKA 可以使各种可能与 TLE5 发生相互作用的蛋白质磷酸化，从而增强其功能活性。

维甲酸作用于维甲酸受体（RAR），后者可以调节基因表达。TLE5与基因表达调控有关，并可能受RAR活性变化的影响。

作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂，曲古抑菌素A可以改变染色质结构，从而影响基因表达模式。这种改变可以通过影响其转录共抑制靶标的可用性来增强TLE5的功能。

5-氮杂胞苷是一种DNA甲基转移酶抑制剂，可导致DNA低甲基化并改变基因表达。TLE5是一种转录共抑制因子，其调节的基因表达发生变化，可能会增强其活性。

丙戊酸是另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，它也能影响基因表达，并可能通过与 Trichostatin A 类似的机制增强 TLE5 的活性。

琥珀酰苯胺羟肟酸（SAHA）是一种强效组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可以影响基因表达，并通过影响TLE5与之相互作用的转录图谱来增强TLE5的功能。

EGCG可以调节各种信号通路，包括与细胞周期和细胞凋亡有关的信号通路，这可能会间接影响TLE5在基因调控中的作用。

姜黄素具有多种细胞靶标，可以调节多种信号通路，有可能通过影响与 TLE5 相互作用的转录因子和共抑制因子来增强 TLE5 的活性。

白藜芦醇会影响 sirtuin 的活性并调节基因表达，这可能会增强 TLE5 作为转录共抑制因子的功能活性。