TIMELESS 抑制剂,可归类为能够调节 TIMELESS 蛋白功能的化合物。由于 TIMELESS 参与昼夜节律、DNA 损伤反应和复制,因此抑制剂可能会针对这些过程间接调节 TIMELESS 的活性。
咖啡因或氯化锂等化合物可能会破坏昼夜节律调节,而 KU-55933 或 NU7441 等激酶抑制剂可能会改变 DNA 损伤反应,从而影响 TIMELESS 的活性。同样,DNA 复制酶或细胞周期调节剂的抑制剂,如蚜虫霉素和罗索维汀,也可能通过影响 TIMELESS 所参与的细胞过程而对其产生间接影响。然而,这些化合物对 TIMELESS 的特异性和直接影响尚未得到充分证实,它们的影响将来自对细胞途径的广泛影响,而不是直接抑制 TIMELESS 蛋白本身。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
PARP 抑制剂,可能会通过其在 DNA 修复中的作用间接影响 TIMELESS 的功能。 | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
微管聚合抑制剂,可破坏细胞分裂,并可能间接影响 TIMELESS 的功能。 |