转铁蛋白受体 2(TFR2)是一种主要参与铁平衡的膜蛋白。TFR2 是一种 II 型跨膜受体,可与转铁蛋白结合,转铁蛋白是一种负责在血液中运输铁的蛋白质。与众所周知的转铁蛋白受体 1(TFR1)不同,TFR2 在调节铁吸收和感知特定组织中的铁含量方面发挥着独特的作用。TFR2 的抑制剂通过干扰受体结合转铁蛋白的能力或阻止受体传递调节铁相关过程的信号来发挥作用。
TFR2 抑制剂的结构设计通常侧重于靶向受体中对其功能至关重要的关键区域,如转铁蛋白结合位点或参与受体二聚化和信号传导的结构域。通过阻断这些区域,TFR2 抑制剂可以阻止受体正常发挥作用,进而影响依赖 TFR2 活性的下游分子通路。这些抑制剂的大小和化学成分各不相同,小到有机分子,大到肽或抗体。对 TFR2 抑制剂的研究对于了解铁在分子水平上的更广泛调控作用非常重要,因为这些化合物有助于阐明 TFR2 如何与铁转运和感应机制的其他成分相互作用。通过这项研究,TFR2 抑制剂的特异性和结合特性为铁代谢和细胞调控领域提供了宝贵的信息。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Deferoxamine | 70-51-9 | sc-507390 | 5 mg | $250.00 | ||
作为一种铁螯合剂,去铁胺可通过降低游离铁水平,减少细胞对 TFR2 介导的铁吸收的需求。 | ||||||
Deferiprone | 30652-11-0 | sc-211220 sc-211220A | 1 g 5 g | $122.00 $131.00 | 5 | |
去铁酮具有螯合铁的作用,可通过减少细胞内的易失铁池来降低 TFR2 的表达。 | ||||||
Deferasirox | 201530-41-8 | sc-207509 | 2.5 mg | $176.00 | 9 | |
地拉罗司通过与游离铁结合,可降低细胞对 TFR2 的需求,从而间接抑制其活性。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林能增加细胞内的 cAMP,从而通过各种信号通路影响铁代谢和 TFR2 的表达。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
地塞米松等糖皮质激素可调节炎症和细胞通路,从而间接影响 TFR2 的表达。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
甲氨蝶呤会影响叶酸代谢,并可能通过改变细胞增殖率间接影响 TFR2 的活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素能抑制参与细胞生长和铁代谢的 mTOR,从而可能导致 TFR2 活性降低。 | ||||||
L-Leucine | 61-90-5 | sc-364173 sc-364173A | 25 g 100 g | $21.00 $61.00 | ||
作为 mTORC1 的激活剂,亮氨酸可能会通过改变铁的利用和细胞生长来间接调节 TFR2 的活性。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸可以调节基因表达,有可能影响 TFR2 的转录物水平。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
锂影响多种信号通路,可能间接影响 TFR2 的表达或铁的稳态。 |