TDRD10激活剂

常见的TDRD10激活剂包括但不限于佛司可林（CAS 66575-29-9）、8-溴腺苷3',5'-环单磷酸（CAS 7693 9-46-3、IBMX CAS 28822-58-4、Rolipram CAS 61413-54-5和(-)-Epinephrine CAS 51-43-4。

TDRD10 激活剂是一类通过特定细胞途径间接增强 TDRD10 功能活性的化合物。上述化合物主要通过提高细胞内 cAMP 水平来发挥作用，进而激活 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA)。PKA 可间接影响 TDRD10 在 PIWI-interacting RNA（πRNA）通路中的活性，而 PIWI-interacting RNA 是维持生殖细胞基因组完整性的关键通路。在这些化合物的催化下，cAMP 水平的增加可激活 PKA，从而间接增强 TDRD10 的功能活性。

这些激活剂包括腺苷酸环化酶的强效激活剂佛司可林（Forskolin）和细胞渗透性 cAMP 类似物 8-溴-cAMP。两者都能提高细胞内的 cAMP 水平，导致 PKA 激活。同样，磷酸二酯酶抑制剂，如 IBMX 和罗利普仑，可阻止 cAMP 分解，从而提高细胞内 cAMP 含量，进而激活 PKA。其他激活剂，包括肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺、组胺、沙丁胺醇、前列腺素 E2 (PGE2)、胰高血糖素和特布他林，通过与特定受体相互作用发挥作用。这些相互作用会导致 cAMP 水平升高，进而激活 PKA。例如，作为肾上腺素能受体激动剂的肾上腺素和异丙肾上腺素以及作用于 D1 类多巴胺受体的多巴胺都会增加细胞内的 cAMP 水平。同样，分别与 H2 和 EP 受体相互作用的组胺和 PGE2，以及作为选择性 beta-2 肾上腺素受体激动剂的沙丁胺醇、特布他林和胰高血糖素，也会刺激细胞内 cAMP 水平的增加。这一系列事件导致 PKA 被激活，从而间接增强了 TDRD10 在 piRNA 途径中的功能活性。