TAF II p105 抑制因子

常见的 TAF II p105 抑制剂包括但不限于姜黄素 CAS 458-37-7、白藜芦醇 CAS 501-36-0、染料木素 CAS 446-72-0、槲皮素 CAS 117-39-5 和 (-)- 表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5。

TAF II p105 抑制剂包括一系列与该蛋白或其相关途径相互作用以调节其活性的化学物质。这些抑制剂通过干扰对该蛋白正常功能至关重要的细胞过程或信号通路，间接影响 TAF II p105。上述化学物质代表了不同的化学类别，包括姜黄素和白藜芦醇等多酚类物质，它们可分别破坏 TAF II p105 与其他转录因子的相互作用或其在应激反应途径中的作用。异黄酮（如染料木素）、黄酮（如槲皮素）和儿茶素（如 EGCG）的结构可以影响激酶途径和其他信号级联，从而改变 TAF II p105 的磷酸化状态，进而影响其转录调控功能。

许多能抑制 TAF II p105 的化学物质都是食物和植物中的天然化合物，如已知能干扰 NF-kB 通路的二萜三环氧化物 triptolide 或作用于各种信号转导通路的黄酮木素 Silibinin。小檗碱等生物碱会影响新陈代谢信号转导，而磺胺素等有机硫化合物会调节抗氧化反应途径，两者都会影响 TAF II p105 的活性。另一种黄酮类化合物 Wogonin 会影响对 TAF II p105 的转录活性至关重要的信号通路。最后，PI3K/Akt 通路的小分子抑制剂 LY294002 等合成化合物显示了可间接调节 TAF II p105 功能的化学相互作用的广泛性。