TAF II p105激活剂
常见的 TAF II p105 激活剂包括但不限于 Trichostatin A CAS 58880-19-6、5-Azacytidine CAS 320-67-2、Forskolin CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8 和 Retinoic Acid（所有反式 CAS 302-79-4）。
TAF II p105 激活剂是一类靶向并增强 TAF II p105 蛋白（正式名称为 TAF1）功能的分子。TAF1 是转录因子 IID（TFIID）复合物的一个亚基，在 RNA 聚合酶 II 启动基因转录的过程中起着关键作用。尤其是 TAF1，它是 TFIID 复合物中最大的成分，具有几个不同的结构域，负责各种相互作用和酶活性，包括激酶、泛素激活/结合和组蛋白乙酰转移酶活性。这些酶功能通过调节染色质结构和招募转录机制的其他成分来调节转录的启动。TAF II p105 激活剂旨在增强 TAF1 的功能特性，从而促进基因的转录准备就绪，影响基因表达的速度和模式。
TAF II p105 激活剂的作用机制可能包括提高 TAF1 的酶活性或促进其与其他 TFIID 亚基和转录调节因子的相互作用。通过稳定 TFIID 复合物的形成或增强 TAF1 与基因启动子区域的结合，这些激活剂可能会对转录启动过程产生积极影响。设计 TAF II p105 激活剂需要详细了解 TAF1 的结构特征，包括介导其相互作用的结构域和调节其活性的翻译后修饰。此外，开发这些化合物还需要了解转录启动的动态过程以及 TAF1 在该过程中的确切作用。
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
曲古抑菌素A是一种强效组蛋白去乙酰化酶抑制因子，可通过解链染色质、促进转录因子进入来增强转录，并可能通过增加启动子可及性来上调TAF II p105的表达。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
这种化合物可以阻碍DNA甲基化，而DNA甲基化通常会抑制基因表达。通过阻断这种抑制作用，5-氮杂胞苷可以使转录因子更自由地与DNA结合，从而提高TAF II p105的转录物水平。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
通过提高细胞内 cAMP 水平，福斯可林可激活 cAMP 反应元件结合蛋白（CREB），CREB 可与 TAF II p105 启动子区域结合，刺激其转录物。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA可以激活蛋白激酶C，从而引发一系列下游信号传导事件，激活转录因子，增加TAF II p105的转录。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸可以结合核受体，与DNA中的响应元件结合，通过招募转录复合物中的共激活因子来促进靶基因的转录，包括TAF II p105。 | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | ¥699.00 ¥2008.00 | 8 | |
这种雌激素可以结合雌激素受体，然后转移到细胞核，直接与DNA中的雌激素反应元件结合，从而可能通过增强转录机制在其启动子处的组装来启动TAF II p105的转录。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
地塞米松可激活糖皮质激素受体，使其易位至细胞核，并通过与其启动子区域中的糖皮质激素反应元件相互作用，促进转录机制的招募，从而刺激TAF II p105的转录。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
锂可以抑制GSK-3，这是一种调节大量转录因子的酶。锂对GSK-3的抑制可能会通过增强转录因子的活性来刺激TAF II p105转录。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 18 | |
与TSA类似，丁酸钠对组蛋白去乙酰化酶的抑制作用可能会导致染色质状态更加松弛，从而可能促进转录机制进入TAF II p105启动子并提高其转录水平。 | ||||||
Dimethyl Sulfoxide (DMSO) | 67-68-5 | sc-202581 sc-202581A sc-202581B | 100 ml 500 ml 4 L | ¥338.00 ¥1297.00 ¥10154.00 | 136 | |
DMSO虽然主要用作溶剂，但可以诱导某些细胞类型分化，这通常伴随着基因表达模式的转变。这种分化效应可能会导致包括TAF II p105在内的基因表达升高。 | ||||||