TAF I p48 抑制因子
常见的TAF I p48抑制剂包括但不限于5-氮杂胞苷（CAS 320-67-2）、琥珀酰亚胺基羟肟酸（CAS 149647- 78-9、曲古抑菌素A CAS 58880-19-6、硼替佐米 CAS 179324-69-7和MG-132 [Z-亮氨酰-亮氨酰-亮氨酰-羟基] CAS 133407-82-6。
TAF I p48 抑制剂是一类化学化合物，旨在靶向调节 TAF I p48 蛋白的活性。TAF I p48 是 TATA 结合蛋白相关因子 I p48 的缩写，是 TFIID 复合物的一个亚基，TFIID 复合物是一个多蛋白组合体，在真核细胞的转录起始过程中发挥着核心作用。具体来说，TAF I p48 作为辅助激活因子与 TATA 结合蛋白（TBP）相互作用，参与转录活性的调控，并促进基因启动子上转录启动复合物的形成。TAF I p48抑制剂的开发旨在干扰其辅助激活剂功能或其他活性，从而影响由该蛋白调控的转录过程和基因表达。
TAF I p48 抑制剂发挥作用的机制因其化学结构和结合特性而异。一些抑制剂可能会直接与 TAF I p48 发生作用，破坏其与 TBP 或转录起始复合体其他成分结合的能力。其他抑制剂可能会改变 TAF I p48 的构象或稳定性，从而影响其辅助激活剂功能及其在基因转录中的作用。通过抑制 TAF I p48，这些化合物会影响各种基因的转录调控，从而影响细胞分化、发育和对环境线索的反应等过程。该领域正在进行的研究旨在揭示 TAF I p48 抑制的确切机制和下游效应，从而进一步了解其在细胞生物学和基因表达中的作用。
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidine 是一种 DNA 甲基化抑制剂，可能会通过改变表观遗传标记和影响基因表达来影响 TAF I p48 的表达。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂伏立诺他可能会通过对染色质结构的表观遗传调节来影响 TAF I p48 的表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
另一种组蛋白去乙酰化酶抑制因子 Trichostatin A 可能会通过改变染色质可及性和基因转录来影响 TAF I p48 的表达。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，可通过影响蛋白质降解途径和细胞应激反应来调节 TAF I p48 的表达。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
另一种蛋白酶体抑制剂 MG132 可通过干扰蛋白质周转和细胞周期调节来影响 TAF I p48 的表达。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
地西他滨是一种 DNA 低甲基化药物，可能会通过改变基因的甲基化状态并影响转录物来影响 TAF I p48 的表达。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂恩替诺司他可能会通过影响基因表达的表观遗传变化来调节 TAF I p48 的表达。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
喜树碱是一种拓扑异构酶抑制剂，可能会通过干扰 DNA 复制和转录过程来影响 TAF I p48 的表达。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
另一种拓扑异构酶抑制因子依托泊苷可能会通过影响 DNA 损伤反应和转录抑制因子来影响 TAF I p48 的表达。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1是一种BET溴链抑制剂，可通过影响染色质动力学和基因转录来改变TAF I p48的表达。 | ||||||