TAF I p48激活剂
常见的 TAF I p48 激活剂包括但不限于：β-拉帕醌 CAS 4707-32-8、佛斯可林 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、阿德美托宁 CAS 29908-03-0 和丁酸钠 CAS 156-54-7。
TAF I p48 激活剂属于一类专门的化学合成物，其靶标是细胞机制中的一个特定成分，即 TAF I p48 蛋白。该蛋白是转录因子 IID（TFIID）复合物的组成部分，在 RNA 聚合酶 II 启动基因转录的过程中起着关键作用。TAF I p48 蛋白又称 TAF7，是 TFIID 复合物中几个 TATA-box 相关因子（TAFs）之一，对转录启动的调控至关重要。TAF I p48 的激活剂是与该蛋白相互作用的分子，可影响其功能，从而影响转录机制。
TAF I p48 激活剂的意义在于它们能够通过与 TAF I p48 亚基结合来调节转录过程。通过与 TAF I p48 结合或相互作用，这些激活剂可以改变蛋白质的构象，从而改变 TFIID 组装和与启动子 DNA 相互作用的方式。这会影响 RNA 聚合酶 II 的招募以及各种基因随后的转录启动。这些激活剂的确切作用机制是详细的生物化学和结构研究的主题，因为它涉及分子水平上的特定相互作用。了解 TAF I p48 激活剂的作用方式，有助于了解基因表达的复杂控制机制，以及决定细胞内转录反应的各种蛋白质之间的复杂相互作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
β-Lapachone | 4707-32-8 | sc-200875 sc-200875A | 5 mg 25 mg | ¥1241.00 ¥5077.00 | 8 | |
β-Lapachone是一种天然存在的醌类化合物，可增强DNA损伤反应。它可以激活NAD(P)H醌脱氢酶1（NQO1），从而引起化合物循环，导致NAD+水平下降，DNA损伤信号增加。这种增强的DNA损伤反应可以增强TAF I p48的活性，作为转录机制的一部分，对DNA损伤修复过程作出反应。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
毛喉素直接激活腺苷酸环化酶，导致细胞内cAMP水平升高。升高的cAMP可以激活蛋白激酶A（PKA），后者可以磷酸化转录因子和参与转录起始复合物的共激活因子。通过这一途径，毛喉素可以促进转录前起始复合物的组装和稳定，从而增强TAF I p48的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 是光稳定剂的二酯，是蛋白激酶 C (PKC) 的强效激活剂。PKC 磷酸化可改变转录因子的活性以及辅助激活剂与基础转录机制的相互作用。PKC 活化可通过促进转录因子结合和辅助激活子招募到启动前复合物来增强 TAF I p48 的活性。 | ||||||
Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | ¥2031.00 ¥7390.00 | 2 | |
S-Adenosylmethionine 是 DNA、蛋白质和脂质甲基化过程中的主要甲基供体。组蛋白和其他与染色质相关的蛋白质的适当甲基化可影响基因表达。SAM 可提供必要的甲基基团，维持有利于转录起始复合体组装的活性染色质状态，从而增强 TAF I p48 的活性。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 18 | |
丁酸钠是一种短链脂肪酸，也是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂。通过抑制组蛋白去乙酰化，它能促进染色质的松弛状态，增加转录因子与 DNA 的接触。这种作用可促进转录前启动复合体在启动子处的组装，从而增强 TAF I p48 的功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的特异性抑制剂。PI3K信号传导的抑制可以改变各种下游靶标的磷酸化状态，包括与转录起始复合物相互作用的转录因子。通过调节PI3K通路，LY294002可以I 对之前的不完整回复表示歉意。以下是完整的更正表格，其中附有描述，概述了每种化学物质的作用如何影响TAF I p48的活性： | ||||||