TADA2L 抑制因子

姜黄素是一种天然化合物，存在于姜黄中。它已被证明可以抑制组蛋白乙酰转移酶（HAT）的活性，而HAT是一种参与染色质重塑和基因表达调控的酶。TADA2L是TFIID复合物的一个组成部分，它负责将HAT招募到基因启动子区域。通过姜黄素抑制HAT活性，可以破坏TADA2L的招募，并阻碍其在基因表达调控中的作用。

阿那卡酸是一种存在于腰果中的天然化合物。它已被证明能够抑制HATs（包括p300/CBP）的活性，而HATs参与染色质重塑和基因表达调控。TADA2L与p300/CBP相互作用，并参与基因的转录激活。通过用阿那卡酸抑制p300/CBP的活性，可以破坏与TADA2L的相互作用，并损害其在基因表达调节中的作用。

C646 是组蛋白乙酰转移酶 p300/CBP 相关因子（PCAF）的选择性抑制剂。TADA2L 与 PCAF 相互作用，参与基因的转录激活。通过 C646 抑制 PCAF 的活性，有可能会破坏它与 TADA2L 的相互作用，阻碍其在基因表达调控中的功能。

Garcinol是一种存在于Garcinia indica中的天然化合物。研究表明，它能抑制包括 p300/CBP 在内的 HATs 的活性。TADA2L 与 p300/CBP 相互作用，参与基因的转录激活。通过使用加西诺来抑制 p300/CBP 的活性，有可能会破坏与 TADA2L 的相互作用，并损害其在基因表达调控中的功能。

I-CBP112 是含溴域蛋白 4（BRD4）的选择性抑制剂，BRD4 与 TADA2L 相互作用。BRD4 参与基因表达和染色质重塑的调控。通过 I-CBP112 抑制 BRD4 的活性，有可能会破坏其与 TADA2L 的相互作用，阻碍其在基因表达调控中的功能。

GSK-J4 是组蛋白去甲基化酶 JMJD3 的选择性抑制剂。TADA2L 与 JMJD3 相互作用，参与基因表达的调控。通过 GSK-J4 抑制 JMJD3 的活性，有可能会破坏它与 TADA2L 的相互作用，阻碍其在基因表达调控中的功能。

EPZ004777 是组蛋白甲基转移酶 DOT1L 的选择性抑制剂。TADA2L 参与将 DOT1L 募集到基因启动子并调控基因表达。通过 EPZ004777 抑制 DOT1L 的活性，有可能会破坏 TADA2L 的招募，并损害其在基因表达调控中的功能。

UNC1999 是组蛋白甲基转移酶 EZH2 的选择性抑制剂。TADA2L 与 EZH2 相互作用，参与基因表达的调控。通过使用 UNC1999 抑制 EZH2 的活性，有可能会破坏它与 TADA2L 的相互作用，阻碍其在基因表达调控中的功能。

JQ1 是一种溴化结构域和外端结构域（BET）蛋白（包括 BRD4）的选择性抑制剂。TADA2L 与 BRD4 相互作用，参与基因表达调控。通过 JQ1 抑制 BRD4 的活性，有可能破坏其与 TADA2L 的相互作用，并损害其在基因表达调控中的功能。

BIX-01294 是组蛋白甲基转移酶 G9a/GLP 的选择性抑制剂。TADA2L 与 G9a/GLP 相互作用，参与基因表达的调控。BIX-01294 通过抑制 G9a/GLP 的活性，有可能破坏其与 TADA2L 的相互作用，从而阻碍其在基因表达调控中的功能。