T2R45抑制剂是一类化合物,专门用于抑制苦味受体2型成员45(T2R45)的功能,该受体属于G蛋白偶联受体(GPCR)的T2R家族。这些受体主要负责检测苦味化合物,在味觉受体细胞中表达,特别是在味觉系统中。T2R45与T2R家族中的其他受体一样,在识别苦味分子和启动细胞内信号通路以感知苦味方面发挥着关键作用。T2R45抑制剂通过阻止苦味化合物与受体结合位点相互作用,或与受体上控制其活性的其他区域结合,从而阻止受体被苦味化合物激活。这种抑制作用会中断典型的信号级联,从而调节受体的功能并改变苦味感知。T2R45抑制剂的化学结构多种多样,反映了这些化合物与受体相互作用的各种机制。有些抑制剂可能作为竞争性拮抗剂,占据受体的主要配体结合位点,阻止苦味化合物与受体结合并激活受体。其他抑制剂可能作为变构调节剂发挥作用,与受体的不同部位结合并诱导构象变化,从而降低其激活的敏感性。抑制T2R45会影响与GPCR相关的关键细胞内信号通路,例如涉及钙离子释放的信号通路,而钙离子释放在将味觉信号从味觉感受器细胞传递到大脑的过程中发挥着重要作用。对T2R45抑制剂的研究为苦味感知分子机制提供了宝贵的见解,加深了我们对特定苦味受体功能的理解。此外,它还有助于揭示味觉受体与苦味化合物之间的复杂相互作用,从而更广泛地了解感官系统内的味觉信号处理。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸可能通过与维甲酸受体结合来下调 T2R45 的表达,而维甲酸受体可抑制 T2R45 基因特异的启动子区域。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯可通过改变该基因启动子的甲基化状态,导致染色质结构更紧密,转录物更难进入,从而降低 T2R45 的表达。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素可能通过抑制直接参与该基因转录活动的转录因子或改变组蛋白乙酰化模式来降低 T2R45 的表达。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇可能通过激活sirtuins来抑制T2R45的表达,而sirtuins会使与T2R45基因相关的组蛋白去乙酰化,从而抑制其表达。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
丁酸钠可通过引起T2R45基因位点组蛋白的高乙酰化,导致其转录受到抑制,从而抑制T2R45的表达。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
甲氨蝶呤作为一种二氢叶酸还原酶抑制因子,可通过减少基因转录所需的核苷酸来降低 T2R45 的表达。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
DL-Sulforaphane 可能会通过对 T2R45 启动子区域的组蛋白进行脱乙酰化来抑制 T2R45 的表达,从而导致基因转录受到抑制。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
槲皮素可通过抑制参与 T2R45 基因转录的转录因子或辅助激活因子磷酸化的激酶通路来下调 T2R45 的表达。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木素可能会干扰雌激素受体介导的信号通路,从而降低 T2R45 的表达,而雌激素受体可能是该基因表达的关键。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
琥珀酰亚胺基羟肟酸(伏立诺他)可能会通过增加组蛋白乙酰化水平来抑制T2R45的表达,从而抑制在这些条件下不活跃转录的基因。 |