SUR-1 抑制因子
常见的 SUR-1 抑制剂包括但不限于重氮盐 CAS 364-98-7、奎宁 CAS 130-95-0、硝苯地平 CAS 21829-25-4、格列本脲 CAS 10238-21-8 和托布他胺 CAS 64-77-7。
SUR-1 抑制剂是磺酰脲受体 1 抑制剂的简称，属于一类特殊的化合物，在调节胰岛β细胞内的胰岛素分泌方面起着至关重要的作用。这些抑制剂针对一种称为磺酰脲受体 1（SUR-1）的特定蛋白质，它是这些细胞中 ATP 敏感钾（KATP）通道的一个组成部分。KATP 通道的主要功能是调节钾离子在细胞膜上的流动，进而影响β细胞的电活动和胰岛素的释放。SUR-1 抑制剂通过与 SUR-1 亚基结合产生作用，从而改变 KATP 通道的活性，间接调节胰岛素的分泌。
SUR-1 抑制剂的作用机制与其阻断 KATP 通道、导致膜去极化并随后打开电压门控钙通道的能力密切相关。这导致钙离子涌入β细胞，引发含有胰岛素的囊泡释放到血液中。通过调节 SUR-1 的活性，这些抑制剂从根本上微调了胰岛素生成和分泌之间的微妙平衡，使它们成为了解葡萄糖稳态生理过程的重要工具。研究人员和科学家对 SUR-1 抑制剂的研究兴趣浓厚，他们希望深入了解胰岛素调节的复杂性及其在各种生理和病理条件下的相关性，从而为糖尿病研究及其他领域的应用铺平道路。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Diazoxide | 364-98-7 | sc-200980 | 1 g | ¥3385.00 | 5 | |
地索佐辛通过与SUR-1亚基结合，打开ATP敏感钾通道，导致胰岛β细胞分泌胰岛素减少。这种作用通过减少细胞对SUR-1蛋白的需求，间接降低SUR-1的表达。 | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | ¥869.00 ¥1151.00 ¥1839.00 ¥3915.00 ¥6329.00 | 1 | |
奎宁通过阻断 ATP 敏感钾通道间接抑制 SUR-1 的表达。这种通道活性的改变会导致 SUR-1 的稳定性和表达量下降。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
作为一种钙通道阻滞剂，硝苯地平通过改变细胞内钙水平，影响 ATP 敏感钾通道的活性和稳定性，进而影响 SUR-1 亚基，从而间接影响 SUR-1 的表达。 | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | ¥508.00 ¥677.00 ¥1297.00 ¥1918.00 ¥5867.00 | 36 | |
格列本脲是一种磺酰脲类药物，可与SUR-1结合，关闭ATP敏感钾通道并促进胰岛素分泌。长期接触格列本脲可能会导致SUR-1表达的补偿性下调。 | ||||||
Tolbutamide | 64-77-7 | sc-203298 | 5 g | ¥485.00 | 2 | |
磺酰脲类药物托布他胺能与 SUR-1 相互作用，关闭 ATP 敏感性钾通道。与甘舒霖类似，长期服用托布他胺也会导致 SUR-1 表达减少。 | ||||||
Chlorpropamide | 94-20-2 | sc-234350 | 25 g | ¥812.00 | 7 | |
氯磺丙脲是第一代磺脲类药物，能与 SUR-1 相互作用，关闭 ATP 敏感性钾通道。长期服用氯磺丙脲可能会导致 SUR-1 的表达减少。 | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | ¥1331.00 ¥3610.00 ¥7017.00 ¥10470.00 ¥13922.00 | 38 | |
罗格列酮是一种噻唑烷二酮类药物，可提高胰岛素敏感性。其主要作用是激活过氧化物酶体增殖物受体γ，但可能通过影响胰岛素信号通路间接影响SUR-1的表达。 | ||||||
Pioglitazone hydrochloride | 112529-15-4 | sc-204848 sc-204848A | 100 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2358.00 | 19 | |
盐酸吡格列酮是另一种噻唑烷二酮类药物，其作用与罗格列酮类似，可能通过影响胰岛素敏感性和信号通路对SUR-1表达产生间接影响。 | ||||||