Su(fu) 抑制因子

常见的Su（fu）抑制剂包括但不限于环磷酰胺（CAS 4449-51-8）、维莫德吉（CAS 879085-55-9）、甘特61（CAS 500579-04-4、Erismodegib CAS 956697-53-3和Jervine CAS 469-59-0。

融合抑制因子（Su(fu)）是一种保守蛋白，在刺猬（Hh）信号通路中发挥着重要作用，是胚胎发育和成体组织稳态的关键调节因子。Su(fu) 在这一通路中主要作为负调控因子发挥作用，调节转录因子 Gli 家族的活性，这些转录因子在介导细胞对刺猬信号的反应方面起着关键作用。通过直接与 Gli 蛋白相互作用，Su(fu) 破坏了它们向细胞核的转位，从而抑制了刺猬目标基因的转录。这种相互作用对于精确控制决定细胞分化、增殖和组织形态的基因表达模式至关重要。Su（fu）的调控作用不仅仅是抑制 Gli 介导的转录，还包括调节 Gli 蛋白的加工和稳定性，这进一步强调了它在微调刺猬信号输出中不可或缺的作用。Su(fu)在刺猬通路中维持的平衡突显了它在发育过程中的重要性，以及它在失调时参与病理状态的情况。

抑制 Su（fu）的机制包括破坏其调节刺猬信号转导的能力，从而影响该通路介导的下游细胞结果。抑制作用可通过各种分子相互作用发生，这些相互作用或阻止 Su（fu）与 Gli 蛋白结合，或改变其控制 Gli 蛋白核定位和转录活性的能力。这些机制可能包括 Su（fu）本身的翻译后修饰、刺猬信号复合体内蛋白质-蛋白质相互作用动态的变化或 Su（fu）表达水平的调节。此外，与其他分子伙伴的竞争性结合或改变 Su（fu）的亚细胞定位也是抑制其调控功能的有效策略。这些抑制过程对于理解刺猬信号的细微控制至关重要，尤其是在希望增加通路活性的情况下，如组织修复和再生。相反，Su(fu)的异常抑制可能会导致刺猬信号的病理性激活，这就凸显了精确控制机制的必要性。因此，Su(fu)抑制的研究为我们深入了解支配细胞信号通路的复杂调控网络提供了宝贵的视角，为发育生物学和疾病机制的研究提供了途径。