SSX2-IP 抑制因子
常见的SSX2-IP抑制剂包括但不限于Trichostatin A（CAS 58880-19-6）、5-Azacytidine（CAS 320-67-2）、Suber 羟肟酸（CAS 149647-78-9）、RG 108（CAS 48208-26-0）和双硫仑（CAS 97-77-8）。
SSX2-IP抑制剂是一类与SSX2相互作用蛋白（SSX2-IP）相互作用的化合物，可调节其生物活性。SSX2-IP在各种细胞过程中发挥着作用，尤其是与其他蛋白质复合物的相互作用，从而调节染色质结构和基因表达。SSX2-IP的抑制作用会破坏其形成功能性蛋白质-蛋白质相互作用的能力，从而对转录活性的调节产生下游效应。通过靶向SSX2-IP结构上的特定位点，这些抑制剂可以阻断或改变其功能，从而导致染色质重塑、表观遗传修饰和整体基因表达动态的变化。这使得SSX2-IP抑制剂成为研究染色质相关过程的分子途径的重要工具。从结构上看，SSX2-IP抑制剂可以有很大的不同，但许多抑制剂被设计为专门与SSX2-IP负责蛋白质相互作用的结构域结合。这些化合物可以是小分子或肽模拟物，每种化合物都有独特的化学特性，对SSX2-IP蛋白具有特异性和选择性。抑制SSX2-IP通常会导致参与染色质修饰的较大蛋白质复合物（如组蛋白乙酰转移酶或其他染色质相关蛋白）的破坏。通过研究SSX2-IP抑制剂，研究人员可以深入了解细胞中染色质结构、转录调控和蛋白质复合物形成的基本机制。因此，对这些抑制剂的研究对于理解基因调控的分子生物学具有重要意义，有助于深入了解表观遗传控制的更广阔领域。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可能会导致组蛋白过度乙酰化，从而通过促进SSX2-IP基因位点的转录非活性状态来下调SSX2-IP。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-氮杂胞苷可能会通过导致SSX2-IP基因启动子脱甲基化来降低其表达，从而改变基因表达模式，抑制SSX2IP基因的转录。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
琥珀酰亚胺基羟肟酸（Suberoylanilide Hydroxamic Acid）可抑制组蛋白去乙酰化酶活性，从而增加SSX2-IP基因附近组蛋白的乙酰化，并随后抑制转录，从而降低其蛋白表达。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
通过抑制 DNA 甲基转移酶，RG 108 理论上可以促进 SSX2-IP基因启动子的去甲基化，从而降低 SSX2IP 基因的表达。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
二硫仑可以抑制乙醛脱氢酶，从而可能导致乙醛的积累和DNA甲基化模式的改变，从而可能降低SSX2-IP的表达。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
作为一种 MEK 抑制剂，PD 98059 有可能通过抑制 MAPK/ERK 通路来降低 SSX2-IP 的表达，而 MAPK/ERK 通路可能参与了 SSX2-IP 基因的转录抑制因子。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
5-Aza-2′-Deoxycytidine 是一种 DNA 甲基转移酶抑制因子，它有可能通过诱导 DNA 低甲基化从而抑制基因转录来降低 SSX2-IP 的表达。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
作为PARP抑制剂，奥拉帕利可能通过损害DNA修复机制间接导致SSX2-IP表达下调，从而改变基因表达谱。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Nutlin-3会破坏MDM2和p53之间的相互作用，从而可能稳定和激活p53，这可能会导致SSX2-IP的表达通过p53介导的转录抑制而降低。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸通过与维甲酸受体结合并调节基因转录，可能抑制SSX2IP表达所需的转录因子，从而降低SSX2-IP的表达。 | ||||||