SSTR5激活剂
常见的SSTR5激活剂包括但不限于L-817,818 CAS 217480-27-8、毛喉素CAS 66575-29- 常见的SSTR5激活剂包括但不限于L-817,818 CAS 217480-27-8、毛喉素CAS 66575-29-9、异丙肾上腺素盐酸盐CAS 51-30-9、沙美特罗CAS 89365-50-4和PGE2 CAS 363-24-6。
SSTR5激活剂是一种化学物质，能够间接影响SSTR5，后者是一种G蛋白偶联受体（GPCR），对许多细胞过程至关重要。一些已知的化合物可以改变与GPCR信号传导相关的通路和过程，从而对SSTR5产生影响。例如，已知可提高cAMP水平的佛司可林和β-肾上腺素受体激动剂异丙肾上腺素可影响GPCR信号传导，从而可能影响SSTR5的活性。其他化合物如长效β2-肾上腺素受体激动剂沙美特罗和前列腺素E2也能调节各种信号传导通路，从而影响SSTR5。此外，类似伊洛前列素（一种前列环素类似物）和罗利普兰（一种PDE4抑制剂）的化合物通过影响GPCR信号传导，也可能对SSTR5活性产生影响。
影响细胞信号传导和代谢的化合物（如白藜芦醇）也有影响SSTR5的能力。同样，罗格列酮和吡格列酮等化合物作为PPARγ激动剂，可以调节靶基因的转录，从而可能对SSTR5产生影响。此外，辣椒素是一种TRPV1激动剂，可以调节离子通道活性，为SSTR5提供另一种间接影响的途径。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-817,818 | 217480-27-8 | sc-204048 | 10 mg | ¥3148.00 | ||
L-817,818对生长抑素受体亚型5（SSTR5）表现出独特的亲和力，通过特定的氢键和疏水相互作用稳定受体-配体复合物。这种化合物可调节受体动态，从而改变细胞内信号级联。其反应动力学表明解离率逐渐降低，从而延长受体激活时间。此外，L-817,818的溶解度特性可增强其在各种环境中的分布，从而影响其生物相互作用。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
可提高 cAMP 水平，从而可能影响 GPCR 信号，并间接影响 SSTR5 的活性。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
β-肾上腺素能受体激动剂可调节 GPCR 信号通路，可能会对 SSTR5 产生间接影响。 | ||||||
Salmeterol | 89365-50-4 | sc-224277 sc-224277A | 10 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥6340.00 | 1 | |
长效β2-肾上腺素能激动剂，可能会通过调节 GPCR 途径间接影响 SSTR5。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥632.00 ¥1760.00 ¥3046.00 ¥7503.00 | 37 | |
前列腺素 E2 可能会影响各种信号通路，并间接影响 SSTR5 的活性。 | ||||||
Iloprost | 78919-13-8 | sc-205349 sc-205349A | 500 µg 1 mg | ¥1749.00 ¥3035.00 | ||
前列环素类似物可能会影响 GPCR 信号转导，从而对 SSTR5 产生间接影响。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
PDE4 抑制剂可提高 cAMP 水平，从而可能影响 GPCR 信号，并间接影响 SSTR5。 | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | ¥1207.00 ¥3565.00 | 3 | |
PDE3 抑制剂可提高 cAMP 水平，从而可能影响 GPCR 信号转导并间接影响 SSTR5。 | ||||||
L-803,087 trifluoroacetate | 217480-26-7 | sc-203619 | 10 mg | ¥3610.00 | 1 | |
一种选择性SSTR5拮抗剂，用于研究SSTR5在各种生理过程中的作用。 | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | ¥1828.00 ¥7706.00 | 7 | |
PDE3 抑制剂可能会提高 cAMP 水平，从而可能影响 GPCR 信号转导并间接影响 SSTR5。 | ||||||