SRp30 激活剂由多种化学物质组成,它们通过不同的生化机制发挥作用,最终增强了 SRp30 的功能活性。二丁烯酰-cAMP、福斯可林和表没食子儿茶素没食子酸酯作用于腺苷酸环化酶和激酶途径;前两者通过增加细胞内 cAMP 和激活 PKA,后者通过抑制竞争性激酶,从而使磷酸化动态分流,有利于 SRp30 的剪接体功能。Ionomycin 通过增加细胞膜钙水平,KN-93 通过抑制 CaMKII,操纵钙依赖信号改变 SRp30 的磷酸化状态,从而影响其剪接活性。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)和安尼霉素分别与 PKC 和 SAPKs 相互作用,已知它们会使 SRp30 等富含丝氨酸/精氨酸的剪接因子磷酸化,从而增强其在剪接体的组装和功能中的作用。
冈田酸和萼氨醇 A 都是蛋白磷酸酶的抑制剂,它们通过阻止去磷酸化使 SRp30 保持高磷酸化状态,有利于其剪接活性。脂质信号调节剂 Sphingosine-1-phosphate 也能影响调节 SRp30 磷酸化的激酶和磷酸酶的活性,从而增强其剪接能力。LY294002靶向的PI3K途径是调节SRp30活化状态的另一个渠道,因为该途径的改变可导致磷酸化平衡的改变,从而有利于SRp30的活化。Staurosporine 虽然是一种宽泛的激酶抑制剂,但在特定剂量下可导致磷酸化环境,从而选择性地增强 SRp30 的功能。总之,这些化学激活剂采用了一系列策略,以确保 SRp30 适当磷酸化并具有活性,从而维持其在前核糖核酸处理过程中的重要作用。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
斯陶罗孢菌素是一种非选择性蛋白激酶抑制剂,但在低浓度下,它可优先影响某些激酶,从而改变磷酸化状态,有利于SRp30的激活。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
KN-93是一种Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II(CaMKII)抑制剂。抑制CaMKII可导致磷酸化模式改变,从而间接增强SRp30在RNA剪接中的活性。 |