SR-2A 抑制因子
常见的SR-2A抑制剂包括但不限于氯氮平（CAS 5786-21-0）、富马酸喹硫平（CAS 111974-72-2）、氯氮平N-氧化物甲醇加合物（CAS 34233-69-7、氯氮平-d8 CAS 1185053-50-2和LY 393558 CAS 271780-64-4。
SR-2A抑制剂属于一种特殊的化学物质，其特点是能够靶向并调节SR-2A受体的活性，SR-2A受体是中枢神经系统和各种外周组织中发现的5-羟色胺受体的亚型。这些化合物通常是设计用于与SR-2A受体选择性相互作用的小分子，从而对其功能产生抑制作用。SR-2A受体是血清素受体家族的一部分，在调节包括情绪、食欲和睡眠在内的各种生理过程方面发挥着至关重要的作用。SR-2A抑制剂通过与SR-2A受体结合，从而改变其激活和信号传导途径发挥作用。
从化学角度来说，SR-2A抑制剂的结构可以不同，但它们通常具有与SR-2A受体的活性位点或变构位点结合的能力，从而降低受体的活性。SR-2A受体功能的这种调节会产生一系列影响，具体取决于特定化合物及其结合亲和力。研究人员开发了各种SR-2A抑制剂，用于研究SR-2A受体调节的影响，从而加深我们对人体内血清素信号传导的理解。这些化合物在阐明血清素受体与神经递质通路之间的复杂相互作用方面发挥了重要作用，揭示了情绪调节、食欲控制以及受血清素系统影响的其他生理过程的复杂机制。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imipramine-d6 | 65100-45-0 | sc-207754 | 2.5 mg | ¥3272.00 | ||
亚胺培南-d6 是一种 SR-2A，由于其氚化结构改变了氢键的相互作用并增强了动力学同位素效应，因此展示了引人入胜的分子动力学。这种修饰会影响反应速率和途径，从而带来独特的机理见解。该化合物独特的电子环境促进了它与亲核物的选择性相互作用，而它的溶解特性使其能够有效地参与各种化学环境，从而拓宽了它的反应谱。 | ||||||
Mianserin hydrochloride | 21535-47-7 | sc-358986 | 100 mg | ¥1241.00 | 1 | |
盐酸米安色林作为一种 SR-2A，因其独特的分子结构而表现出显著的特征。卤化离子的存在增强了其亲电性，促进了与各种亲核物的相互作用。它的立体化学结构有助于形成特定的构象偏好，从而影响反应动力学和选择性。此外，该化合物在极性溶剂中的溶解性使其具有多种反应活性，能够参与一系列化学转化和化学途径。 | ||||||
1-(3-Chlorophenyl)piperazine | 6640-24-0 | sc-206098 | 5 mg | ¥3723.00 | ||
1-(3-氯苯基)哌嗪属于SR-2A类，因其哌嗪环和氯苯基取代基而展现出有趣的分子动力学特性。 吸电子的氯原子调节电子密度，增强其对亲电攻击的反应性。这种化合物具有独特的构象灵活性，能够采用各种空间排列，从而影响其与其他分子的相互作用。其适度的极性有利于溶剂化效应，从而影响不同化学环境下的反应速率和途径。 | ||||||
Loxapine, Succinate | 27833-64-3 | sc-211754 | 500 mg | ¥2132.00 | ||
洛沙平琥珀酸盐（Loxapine, Succinate）作为SR-2A，具有独特的琥珀酸部分，表现出显著的结构特征，从而提高了其在各种环境中的溶解度和稳定性。该化合物通过其官能团形成氢键的能力促进了特定的分子间相互作用，从而影响了其反应性。此外，其独特的立体化学结构允许不同的构象异构性，这会影响其在化学反应中的动力学行为，从而导致不同的反应途径和产品分布。 | ||||||
Asenapine maleate | 65576-45-6 | sc-361110 sc-361110A | 10 mg 50 mg | ¥1636.00 ¥6938.00 | ||
马来酸阿塞那平作为一种 SR-2A，具有复杂的分子结构，可促进独特的静电相互作用，增强其对特定受体的亲和力。其双芳香系统有助于π-π堆叠，影响其在极性和非极性溶剂中的溶解性和反应性。该化合物的手性中心引入了立体化学多样性，允许多种构象，从而改变反应动力学和途径，在各种化学环境中产生不同的产物。 | ||||||
Mepiprazole Dihydrochloride | 20344-15-4 | sc-211789 | 1 mg | ¥2708.00 | ||
盐酸美吡哌唑（Mepiprazole Dihydrochloride）被归类为SR-2A，表现出有趣的分子动力学特性，其特点是能够形成氢键和参与偶极-偶极相互作用。卤离子能够增强其反应性，促进各种化学反应中的亲核攻击。其刚性结构允许选择性构象变化，从而影响反应速率和产物形成。此外，该化合物在不同溶剂中的溶解度差异显著，从而影响其在不同化学环境中的行为。 | ||||||
Iloperidone | 133454-47-4 | sc-211629 | 10 mg | ¥1591.00 | ||
伊洛哌酮是一种 SR-2A 化合物，由于其芳香系统有利于 π-π 堆积相互作用，因此具有独特的电子特性。这一特性增强了它在溶液中的稳定性，并影响了它与亲电体的反应活性。该化合物的同分异构能力可导致不同的异构体形式，从而影响其在反应中的动力学行为。此外，它的疏水区域也会影响溶解动力学，改变它与各种溶剂和底物的相互作用。 | ||||||
Volinanserin Hydrochloride Salt | 139290-65-6 | sc-213162 | 2.5 mg | ¥4389.00 | ||
Volinanserin Hydrochloride Salt 被归类为 SR-2A 化合物，其带电的官能团可增强其在极性溶剂中的溶解性，从而表现出引人入胜的静电相互作用。其独特的构象可形成特定的氢键模式，从而影响其反应活性和稳定性。该化合物的构象灵活性可导致多种反应途径，而其独特的表面特性则会影响其在各种环境中的吸附特性。 | ||||||
Olanzapine | 132539-06-1 | sc-212469 | 100 mg | ¥1467.00 | 6 | |
奥氮平作为一种 SR-2A 化合物，其粗大的侧链会对其分子相互作用产生显著的立体阻碍作用。这种立体效应可以调节反应动力学，从而在复杂环境中产生选择性反应。此外，该化合物参与 π-π 堆叠相互作用的能力增强了其在某些基质中的稳定性，而其疏水区域有助于形成独特的溶解动力学，从而影响其在各种化学环境中的整体行为。 | ||||||
Bromperidol | 10457-90-6 | sc-210966 | 100 mg | ¥3734.00 | 1 | |
溴哌利多（Bromperidol）被归类为 SR-2A 化合物，由于其卤素取代基增强了偶极矩并影响了分子间的相互作用，因此表现出了引人入胜的电子特性。这些卤素的存在有助于形成独特的氢键模式，从而影响溶解性和反应活性。此外，它的刚性结构促进了构象的稳定性，使其能够在不同的化学环境中选择性地结合，从而显著改变反应途径和动力学。 | ||||||