Sprouty 4(SPRY4)抑制剂代表了一系列能复杂调节 SPRY4 活性的化学物质,它们揭示了与生长和分化相关的细胞过程的分子机制。这些抑制剂以 RAF/MEK/ERK 信号通路的关键成分为靶点,而 RAF/MEK/ERK 信号通路在 SPRY4 激活过程中起着关键作用。多激酶抑制剂索拉非尼(Sorafenib)会破坏这一通路,通过阻止 SPRY4 在负反馈环路中被激活来间接抑制 SPRY4。选择性 MEK 抑制剂,包括 U0126、PD0325901、Selumetinib、Trametinib、PD98059、CI-1040 和 AZD6244,提供了一种调节 SPRY4 活性的特定方法。通过靶向 MEK,这些抑制剂可干扰下游信号级联,从而改变 SPRY4 的激活和随后的细胞反应。这种特异性突显了它们在揭示 SPRY4 复杂调控及其在控制细胞过程中的作用方面的作用。
LY3009120、GW5074、PLX4032 和 GDC-0879 等 Raf 抑制剂为间接抑制 SPRY4 提供了另一种策略。通过破坏 RAF/MEK/ERK 通路的上游信号传导,这些化合物干扰了 SPRY4 的激活,从而影响了与生长和分化相关的细胞过程。总之,对这些 SPRY4 抑制剂的详细了解,提供了对信号通路与细胞生长调控之间错综复杂的相互作用的细致探索。这些化学物质是研究人员破解 SPRY4 在各种细胞环境中介导的复杂调控的宝贵工具。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂,通过破坏磷酸肌酸3-激酶(PI3K)/AKT信号通路间接抑制Sprouty 4。作为 PI3K 的下游靶点,AKT 参与了多种细胞过程,包括 Sprouty 4 的表达调控。LY294002 对 PI3K 的抑制会降低 AKT 的活化,进而影响 Sprouty 4 的表达和功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MEK 抑制剂,通过靶向 MAPK 通路直接抑制 Sprouty 4。PD98059 专门抑制 MEK,破坏 MAPK 信号级联,影响 Sprouty 4 的表达和功能。作为 MAPK 通路中的负调控因子,Sprouty 4 在 PD98059 诱导的 MEK 抑制作用下会发生调控改变。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K 抑制剂 Wortmannin 通过破坏 PI3K/AKT 信号通路间接抑制 Sprouty 4。作为 PI3K 的下游靶点,AKT 参与了多种细胞过程,包括 Sprouty 4 的表达调控。Wortmannin 对 PI3K 的抑制会导致 AKT 的活化减少,进而影响 Sprouty 4 的表达和功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAP激酶抑制剂,通过破坏p38 MAP激酶信号通路,可作为Sprouty 4的间接抑制剂。作为p38 MAP激酶的下游靶标,Sprouty 4在SB203580诱导的抑制作用下发生调节。这种干扰会影响与生长和分化相关的细胞过程,从而揭示p38 MAP激酶信号传导与Sprouty 4调节之间的复杂相互作用。 | ||||||
LY 303511 | 154447-38-8 | sc-202215 sc-202215A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥3080.00 | 3 | |
PI3K 抑制剂 LY303511 通过破坏 PI3K/AKT 信号通路间接抑制 Sprouty 4。作为 PI3K 的下游靶点,AKT 参与了多种细胞过程,包括 Sprouty 4 表达的调控。LY303511 对 PI3K 的抑制会降低 AKT 的活化,进而影响 Sprouty 4 的表达和功能。 | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | ¥361.00 ¥1444.00 | 3 | |
PI-103 是一种 PI3K/mTOR 双重抑制剂,可通过破坏 PI3K/AKT 信号通路间接抑制 Sprouty 4。作为 PI3K 的下游靶点,AKT 参与了多种细胞过程,包括 Sprouty 4 的表达调控。PI-103 对 PI3K 的抑制会降低 AKT 的活化,进而影响 Sprouty 4 的表达和功能。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
Selumetinib是一种MEK抑制剂,通过靶向MAPK途径直接抑制Sprouty 4。通过抑制 MEK,Selumetinib 可破坏 MAPK 信号级联,从而影响 Sprouty 4 的表达和功能。作为 MAPK 通路中的负调控因子,Sprouty 4 在 AZD6244 诱导的 MEK 抑制作用下会发生调控改变。 | ||||||
PI 3-Kγ 抑制剂 | 648450-29-7 | sc-203191 | 5 mg | ¥857.00 | ||
PI 3-Kγ 抑制剂通过破坏 PI3K/AKT 信号通路间接抑制 Sprouty 4。作为 PI3K 的下游靶点,PI 3-Kγ Inhibitor 参与了多种细胞过程,包括 Sprouty 4 的表达调控。 | ||||||
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | ¥2065.00 ¥9499.00 | 4 | |
VX-745是一种p38 MAP激酶抑制剂,通过破坏p38 MAP激酶信号通路,可作为Sprouty 4的间接抑制剂。作为p38 MAP激酶的下游靶标,Sprouty 4在VX-745诱导的抑制作用下发生调节。这种干扰会影响与生长和分化相关的细胞过程,从而揭示p38 MAP激酶信号传导与Sprouty 4调节之间的复杂相互作用。 |