SPC12 抑制因子

常见的 SPC12 抑制剂包括但不限于 Palbociclib CAS 571190-30-2、Alsterpaullone CAS 237430-03-4、Roscovitine CAS 186692-46-6、Purvalanol A CAS 212844-53-6 和 Flavopiridol CAS 146426-40-6。

SPC12的化学抑制剂通过干扰细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）的活性发挥作用，而CDK是细胞周期进展的关键。CDK4/6 抑制剂 Palbociclib 可通过抑制视网膜母细胞瘤蛋白的磷酸化导致细胞周期停滞，从而阻止细胞从 G1 期过渡到 S 期。同样，Alsterpaullone 也是通过靶向 CDK（细胞周期调控的关键角色）发挥抑制作用，从而干扰细胞周期进展所需的磷酸化事件。Roscovitine 又称 Seliciclib，可抑制 CDK1、CDK2 和 CDK9，它们对细胞通过细胞周期内的各种检查点至关重要，可导致细胞停滞在 G1-S 期转变。Purvalanol A 可选择性地靶向 CDK1、CDK2 和 CDK4，抑制它们的激酶活性，阻止细胞通过细胞周期，从而在功能上抑制 SPC12。

Flavopiridol 和 Dinaciclib 是强效的 CDK 抑制剂，可通过靶向 CDK1、CDK2、CDK5、CDK6 和 CDK9 等多个 CDK 来阻滞细胞周期。这些抑制剂具有广谱活性，能破坏对细胞周期进展至关重要的蛋白质的磷酸化，最终导致 SPC12 的功能性抑制。AT7519 也属于这一类，但范围更广，因为它能抑制一系列 CDK，包括 CDK1、CDK2、CDK4、CDK5、CDK6 和 CDK9，从而在多个点上干扰细胞周期，有效抑制 SPC12 的活性。Milciclib的靶点是CDK1、CDK2、CDK4、CDK5和CDK7，它们都在细胞周期调控中发挥作用，通过抑制这些激酶，可以阻止细胞通过细胞周期的关键阶段。Ribociclib和Abemaciclib都是CDK4/6抑制剂，能够诱导G1期停滞，从而在对SPC12正常功能至关重要的阶段阻碍细胞周期的进展。