Date published: 2025-10-10

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SorCS3 抑制因子

常见的 SorCS3 抑制剂包括但不限于 5-Azacytidine CAS 320-67-2、Trichostatin A CAS 58880-19-6、RG 108 CAS 48208-26-0、MS-275 CAS 209783-80-2 和 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5。

SorCS3 抑制剂是一组精心设计的化合物,可选择性地靶向分子实体 SorCS3。SorCS3是Sortilin-Related VPS10p Domain Containing Receptor 3的缩写,是一种跨膜蛋白,属于VPS10p domain受体家族。这些受体参与蛋白质贩运、神经营养信号传导和细胞内通路调节等细胞过程。尽管人们认识到了 SorCS3 在这些过程中的重要性,但与 SorCS3 相关的具体功能作用和详细的相互作用仍是分子生物学领域积极研究的课题。SorCS3 抑制剂类别中的抑制剂是经过复杂设计的分子,其主要目的是调节 SorCS3 的活性或功能,从而产生抑制作用。该领域的研究人员采用了多方面的方法,综合了结构生物学、药物化学和计算建模的见解,以揭示抑制剂与靶点SorCS3之间复杂的分子相互作用。

从结构上看,SorCS3 抑制剂具有特定的分子特征,旨在促进与 SorCS3 的选择性结合。这种选择性对于最大限度地减少对其他细胞成分的意外影响至关重要,可确保对目标分子靶点产生集中影响。该化学类别抑制剂的开发涉及对结构-活性关系的全面探索、药代动力学特性的优化以及对与 SorCS3 相关分子机制的深入理解。随着研究人员对 SorCS3 抑制剂功能方面的深入研究,所产生的知识不仅有助于破译 SorCS3 的特定作用,还有助于推动我们对细胞过程和分子调控的更广泛理解。对 SorCS3 抑制剂的探索是拓展分子药理学和细胞生物学基础知识的重要途径。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

一种胞苷类似物,可结合到 DNA 和 RNA 中;它能抑制 DNA 甲基转移酶,导致 DNA 的低甲基化,从而下调基因表达。

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变染色质结构和基因表达,可能会减少 SorCS3 的转录。

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
¥1444.00
¥5697.00
2
(1)

非核苷 DNA 甲基转移酶抑制剂可能会导致 DNA 低甲基化,并可能影响 SorCS3 的表达。

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
¥271.00
¥993.00
¥2347.00
24
(2)

一种苯甲酰胺组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可通过改变染色质可及性来改变基因表达。

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
¥2414.00
¥3565.00
¥4716.00
7
(1)

5-azacytidine 的类似物,可抑制 DNA 甲基转移酶,导致 DNA 低甲基化,并可能改变基因表达。

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1467.00
¥3046.00
37
(2)

另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变许多基因的表达,可能包括 SorCS3。

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
¥2324.00
¥3373.00
¥5472.00
10
(1)

一种 PARP 抑制剂,虽然主要用于 DNA 修复,但也能影响基因表达谱。

Nutlin-3

548472-68-0sc-45061
sc-45061A
sc-45061B
1 mg
5 mg
25 mg
¥632.00
¥2392.00
¥8619.00
24
(1)

破坏 p53 和 MDM2 之间的相互作用,导致 p53 被激活,并影响受这种肿瘤抑制基因调控的基因的表达。

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
¥2550.00
¥9545.00
1
(0)

一种 BET 溴链抑制剂,可影响乙酰化组蛋白的读取,从而可能下调某些基因的转录。

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
¥609.00
6
(1)

一种化疗药物,能与 DNA 中富含 G-C 的序列结合,干扰转录因子的结合,并可能下调基因表达。