SNT-2 抑制因子
常见的 SNT-2 抑制剂包括但不限于 BAPTA/AM CAS 126150-97-8、Xestospongin C CAS 88903-69-9、Thapsigargin CAS 67526-95-8、2-APB CAS 524-95-8 和 SK&F 96365 CAS 130495-35-1。
SNT-2抑制剂是一类专门设计用于靶向和抑制SNT-2功能的化合物，SNT-2也被称为SHC转化蛋白2或SH2结构域转化蛋白2。SNT-2是一种在各种细胞信号传导通路中发挥关键作用的适配蛋白，特别是在生长因子信号传导、细胞分化以及存活方面。像SNT-2这样的适配蛋白没有固有的酶活性，而是通过调节不同信号分子之间的相互作用来发挥作用，从而促进多蛋白复合物的组装，将信号从细胞表面受体传递到细胞内靶标。SNT-2的特征在于其SH2（Src同源2）结构域，使其能够与活化受体或其他信号蛋白（如受体酪氨酸激酶（RTK））上的磷酸化酪氨酸残基结合。这种结合对于信号的传播至关重要，而信号的传播则可调节细胞生长、增殖和分化等多种细胞过程。通过抑制SNT-2，研究人员可以阻断这些信号通路，从而为研究SNT-2在细胞信号传导和功能中的特定作用提供有力工具。在研究环境中，SNT-2抑制剂是探索SNT-2促进信号转导的分子机制及其对细胞行为更广泛影响的宝贵工具。通过阻断SNT-2活性，科学家可以研究抑制作用如何影响信号复合物的组装和稳定性，特别是对下游信号级联的影响，例如MAPK/ERK途径，该途径对细胞增殖和存活至关重要。这种抑制作用使研究人员能够研究对细胞过程的下游影响，例如生长调节、分化、凋亡，其中SNT-2介导的信号起着关键作用。此外，SNT-2抑制剂有助于了解SNT-2与其他信号蛋白之间的相互作用，从而揭示调控细胞对外部刺激反应的复杂网络。通过这些研究，SNT-2抑制剂的使用加深了我们对适配蛋白在信号转导中的关键作用、细胞内信号通路的调节以及这些过程对细胞稳态和发育的更广泛影响的理解。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
这种钙螯合剂可能会螯合细胞内的钙，从而可能导致 SNT-2 的表达下调，而 SNT-2 的功能依赖于钙。 | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | ¥5641.00 | 14 | |
这种 IP3 受体抑制剂可能会耗尽细胞内的钙储存，导致神经细胞中依赖钙的 SNT-2 表达下调。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
作为一种 SERCA 泵抑制剂，硫代加精可能会导致内质网中的钙耗尽，从而有可能因钙平衡的改变而导致 SNT-2 的表达下降。 | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥305.00 ¥587.00 | 37 | |
2-APB 通过阻断贮存钙的进入，可能会降低细胞内的钙水平，从而导致神经细胞中 SNT-2 的下调。 | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1139.00 ¥1749.00 ¥4389.00 ¥7254.00 | 2 | |
这种化合物抑制受体介导的钙离子进入的能力可能会降低 SNT-2 的突触功能所需的钙离子供应，从而减少 SNT-2 的表达。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
维拉帕米可抑制电压门控钙通道，减少 SNT-2 活性所需的钙离子流入，从而可能导致 SNT-2 表达减少。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
通过阻断 L 型钙通道，硝苯地平可能会减少钙的进入，从而导致参与神经递质释放的 SNT-2 的表达减少。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
氯化锂可能会破坏细胞内的信号通路，如 GSK-3 抑制，从而可能导致参与突触可塑性的 SNT-2 等基因下调。 | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | ¥982.00 | 44 | |
通过抑制囊泡分裂所需的 GTPase 活性，Dynasore 可能会降低突触囊泡的正常形成和功能，从而可能减少 SNT-2 的表达。 | ||||||
Tetrandrine | 518-34-3 | sc-201492 sc-201492A | 100 mg 250 mg | ¥621.00 ¥1106.00 | 9 | |
这种化合物可能会阻断对维持离子平衡至关重要的离子通道，而离子通道对神经递质的释放具有支配作用，因此可能会导致 SNT-2 的表达减少。 | ||||||