SNF1 相关蛋白激酶家族(SNRK)抑制剂是一类与众不同的化学化合物,它们针对的是一种重要的细胞信号传导途径。SNF1 相关蛋白激酶是哺乳动物 AMP 激活蛋白激酶(AMPK)的同源物,在细胞能量平衡中发挥着关键作用。SNF1 相关蛋白激酶家族的成员在真核生物中是保守的,它们调控着多种细胞过程,包括新陈代谢、生长和对环境压力的反应。SNF1 相关蛋白激酶在能量耗竭时被激活,促进细胞在营养物质匮乏或代谢压力条件下的适应和生存。
SNF1 相关蛋白激酶抑制剂(通常称为 SNF1 抑制剂)旨在调节这些激酶的活性,从而影响下游信号级联。通过干扰激酶的活性,这些抑制剂可能会影响与能量平衡相关的细胞过程,从而使它们成为阐明代谢调节分子机制的潜在工具。研究人员在实验环境中利用 SNF1 抑制剂来探究细胞对营养供应和应激反应的复杂网络。SNF1抑制剂的开发和研究有助于我们了解细胞生物学的基本原理,揭示各种生物体能量感应和利用的复杂途径。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
Vemurafenib 可选择性地与 BRAF V600E 突变激酶的 ATP 结合位点结合,抑制其活性。 | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | ¥1557.00 ¥2877.00 ¥3080.00 ¥4547.00 ¥138092.00 | 6 | |
达拉菲尼针对并抑制多种 BRAF 激酶同工酶,包括 V600E、V600K 和 V600D。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
曲美替尼是一种 MEK 抑制剂,在 MAPK 通路中作用于 BRAF 的下游,从而抑制 BRAF 信号。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼靶向包括 BRAF 在内的多种激酶,从而抑制肿瘤细胞的增殖和血管生成。 | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | ¥3046.00 | ||
Cobimetinib 可选择性地抑制 MEK1/2,作用于 BRAF 下游,阻止 MAPK 通路的激活。 | ||||||
Encorafenib | 1269440-17-6 | sc-507422 | 1 mg | ¥1297.00 | ||
安克雷非选择性地靶向抑制 BRAF V600E 以及野生型 BRAF 和 CRAF 激酶。 | ||||||
Dexmedetomidine hydrochloride | 145108-58-3 | sc-205290 sc-205290A | 10 mg 50 mg | ¥1794.00 ¥5528.00 | ||
MLN2480 是一种泛 RAF 抑制剂,可抑制细胞中 BRAF 驱动的信号通路。 | ||||||
RAF265 | 927880-90-8 | sc-364599 | 5 mg | ¥2155.00 | ||
RAF265 可抑制 BRAF 和血管内皮生长因子受体 2,这可能会导致肿瘤血管生成和生长减少。 | ||||||
SB 590885 | 405554-55-4 | sc-363287 sc-363287A | 10 mg 50 mg | ¥2471.00 ¥10425.00 | ||
SB590885 是一种强效 BRAF 激酶抑制剂,对 BRAF V600E 突变体的选择性高于野生型。 |