Smo激活剂

Hedgehog信号传导通路的一种激动剂，可直接与SMO结合，从而影响其表达或活性。

一种含氯苯并噻吩的化合物，通过与SMO结合激活Hedgehog通路。

SAG 是一种强效的 Smo 抑制剂，其特点是能够破坏刺猬信号通路。其独特的分子结构有利于与 Smo 受体紧密结合，从而导致构象变化，阻碍下游信号传导。该化合物表现出独特的疏水相互作用，增强了与目标位点的亲和力。此外，它的动力学特征显示其起效迅速，是细胞信号级联的有效调节剂。

SAG Analog（反式异构体）是一种选择性 Smo 拮抗剂，具有稳定 Smo 蛋白无活性构象的独特能力。其结构特征促进了与关键残基的特异性静电相互作用，有效阻止了配体诱导的激活。该化合物独特的亲脂性增强了膜渗透性，而其反应动力学则表明它能与靶点长时间接触，从而对信号通路进行持续调节剂。

SAG 类似物（顺式异构体）作为 Smo 调节剂具有独特的机制，其特点是能够诱导 Smo 蛋白发生构象转变。这种异构体与反式异构体之间存在特定的疏水相互作用，影响了受体激活的动力学。其独特的立体特性有助于选择性结合，而化合物作为酸卤化物的反应性允许对其进行多种修饰，从而提高了其在细胞通路中进行定制互动的潜力。

GSA 10通过其稳定Smo蛋白活性构象的独特能力，发挥Smo调节剂的作用。该化合物具有独特的静电相互作用，可增强受体亲和力，从而区别于其他调节剂。它作为卤化酸的反应性使其能够与亲核位点形成共价键，从而改变信号传导通路。此外，GSA 10的特殊空间构型使其能够选择性地与下游效应物结合，从而影响细胞反应。

一种选择性SMO拮抗剂。其对SMO表达的影响尚需进一步研究。

可与 SMO 结合并激活 SMO 的刺猬通路内源调节剂。

一种 GLI 抑制剂，针对 SMO 下游的刺猬通路。它的存在可能会间接影响 SMO 的表达。

一种抑制刺猬信号转导的小分子，可能会影响 SMO 的表达或活性。